アントラキノン法のソースを表示
←
アントラキノン法
ナビゲーションに移動
検索に移動
あなたには「このページの編集」を行う権限がありません。理由は以下の通りです:
この操作は、次のグループに属する利用者のみが実行できます:
登録利用者
。
このページのソースの閲覧やコピーができます。
'''アントラキノン法'''('''リードル・プフライデラー法''')は、1940 年代に[[IG・ファルベンインドゥストリー|IG・ファルベン]]によって開発された[[過酸化水素]]の合成法である。<ref>{{Cite journal|last=Campos-Martin|first=Jose M.|last2=Blanco-Brieva|first2=Gema|last3=Fierro|first3=Jose L. G.|date=2006|title=Hydrogen Peroxide Synthesis: An Outlook beyond the Anthraquinone Process|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=45|issue=42|pages=6962–6984|doi=10.1002/anie.200503779|pmid=17039551}}</ref>過酸化水素の工業生産は[[酸素]]の[[還元]]に基づいている。原料と生成物は元素からの直接合成と同じである。ただし、水素自体の代わりに、対応する 2-アルキル-[[アントラキノン]]から[[パラジウム]]による接触[[水素化]]によって事前に生成される 2-アルキル-アントラヒドロキノンが使用される。酸素と有機相が反応して、アントラキノンと過酸化水素が生成される。他の[[アルキル基]] (R) の中でも、[[エチル基]]および [[tert-ブチル基]] が使用される (例: [[2-エチルアントラキノン]])。<ref> {{Cite encyclopedia|title=Hydrogen Peroxide|encyclopedia=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry}}</ref> [[ファイル:Anthrachinonverfahren.svg|中央|600x600ピクセル]] 次に過酸化水素は水で抽出され、第 2 段階で[[精留]]によって水から分離される。アントラキノンは触媒として作用するため、全体の反応方程式は次のようになる。 : <chem>H2 + O2 -> H2O2</chem> 酸素の代わりにオゾンを使用すると、この方法で[[三酸化二水素]]を生成できる。<ref>{{Cite journal|last=Plesničar|first=Božo|year=2005|title=Progress in the Chemistry of Dihydrogen Trioxide (HOOOH)|url=http://acta-arhiv.chem-soc.si/52/52-1-1.pdf|journal=Acta Chimica Slovenica|volume=52|pages=1–12}}</ref> == 関連項目 == * [[過酸化水素]] == 脚注 == {{Reflist}} == 外部リンク == * [https://nzic.org.nz/app/uploads/2017/10/1E.pdf The manufacture of hydrogen peroxide] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20190203001312/https://nzic.org.nz/app/uploads/2017/10/1E.pdf|date=2019-02-03}} [[Category:触媒反応]] [[Category:化学プロセス]]
このページで使用されているテンプレート:
テンプレート:Cite encyclopedia
(
ソースを閲覧
)
テンプレート:Cite journal
(
ソースを閲覧
)
テンプレート:Reflist
(
ソースを閲覧
)
テンプレート:Webarchive
(
ソースを閲覧
)
アントラキノン法
に戻る。
ナビゲーション メニュー
個人用ツール
ログイン
名前空間
ページ
議論
日本語
表示
閲覧
ソースを閲覧
履歴表示
その他
検索
案内
メインページ
最近の更新
おまかせ表示
MediaWiki についてのヘルプ
特別ページ
ツール
リンク元
関連ページの更新状況
ページ情報