イミド酸のソースを表示

{{出典の明記|date=2012年6月|}}
[[ファイル:Imidic_acid_structure.svg|thumb|160px|イミド酸の一般構造式]]
'''イミド酸'''（イミドさん、imidic acid）とは有機化合物群のひとつで、一般構造式が R-C(=NR')OH と表されるもの。[[アミド|カルボン酸アミド]]の[[互変異性|互変異性体]]に相当する。通常は不安定で速やかにアミドへ異性化する。[[エステル]]や[[カルボン酸ハロゲン化物|酸ハロゲン化物]]などの誘導体には安定に取り扱えるものがある。

== 誘導体 ==
=== エステル ===
[[ファイル:Imidate-2D-skeletal.png|thumb|160px|イミデートエステル]]
<nowiki>R-C(=NR')OR'' (R''≠ H)</nowiki> の一般構造式で表されるエステルは、'''イミダート''' (imidate) と呼ばれる。特に合成化学に現れるイミダートは ''N''-トリクロロメチルイミダートで、[[アルコール]]と[[トリクロロアセトニトリル]]から容易に得ることができる。

{{Indent|<math>\rm ROH + CCl_3CN \longrightarrow ROC(=NH)CCl_3</math>}}

糖鎖やオリゴ糖を合成する人工的なグリコシル化反応において、糖のイミダート誘導体がドナーとして頻用される。

イミダートは[[オーバーマン転位]]の中間体としても現れる（下式中央）。

[[ファイル:Overman Rearrangement scheme.svg|425px|center|オーバーマン転位]]

=== ハロゲン化物 ===

イミド酸ハロゲン化物は'''ハロゲン化イミドイル''' (imidoyl halide) とも呼ばれ、一般構造式は R-C(=NR')X (X = ハロゲン) と表される。2級アミドに[[塩化チオニル]]などの求電子的なハロゲン化剤を作用させると対応するハロゲン化物が発生する。

{{Indent|<math>\rm RC(=O)NHR' + SOCl_2 \longrightarrow RC(=NR')Cl + SO + HCl</math>}}

芳香族カルボン酸のアニリドを[[五塩化リン]]でイミド酸塩化物とし、[[塩化スズ(II)]]によりイミニウムへ還元、加水分解後にアルデヒドを得る手法は Sonn-Müller法と呼ばれる。

{{Indent|<math>\rm ArC(=O)NHPh + PCl_5 + H^+ \longrightarrow ArC(=N^+HPh)Cl + POCl_3 + HCl</math>}}
{{Indent|<math>\rm ArC(=N^+HPh)Cl + SnCl_2 + HCl \longrightarrow ArC(=N^+HPh)H + SnCl_4</math>}}
{{Indent|<math>\rm ArC(=N^+HPh)H + H_2O \longrightarrow ArCHO + PhNH_2 + H^+</math>}}

イミド酸ハロゲン化物にアルコールを作用させるとイミド酸エステルが、アミンを作用させると[[アミジン]]が得られる。

== 安定性 ==
イミド酸ハロゲン化物は水とは容易に反応してカルボン酸まで加水分解を受ける。

イミド酸エステルも水による加水分解を受けやすく、カルボン酸エステルへと変わってしまう。しかしR基がトリフルオロメチル基やトリクロロメチル基などの場合 (CX<sub>3</sub>C(=NR')OR<nowiki>''</nowiki>, X = F or Cl) は、水によるイミノ窒素への求核攻撃が阻害されるため、比較的安定に取り扱える。

== 外部リンク ==
* [http://goldbook.iupac.org/I02949.html imidic acids] - IUPAC Gold Book

{{DEFAULTSORT:いみとさん}}
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[[Category:有機酸]]