クロロエタンのソースを表示

{{Chembox
| Name =クロロエタン
| ImageFileL1 = Chloroethane-skeletal.png
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| ImageFileR1 = Chloroethane FormulaV1.svg
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| IUPACName =クロロエタン
| OtherNames =塩化エチル<br />モノクロロエタン
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo =75-00-3
| KEGG = D04088
| SMILES=CCCl }}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula =C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Cl
| RationalFormula =CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl
| MolarMass =64.51
| Appearance =無色気体
| Density = 0.92, 液体
| 相対蒸気密度=
| 融点= &minus;139| 融点注=
| 沸点= 12.3| 沸点注= }}
}}
'''クロロエタン''' (chloroethane) は、[[有機化合物]]の一種で、[[エタン]]の持つ水素がひとつ塩素に置き換わった構造を持つ[[ハロゲン化アルキル]]。'''塩化エチル'''、または'''モノクロロエタン'''とも呼ばれる。かつて、[[ガソリン]]に加えられていた[[テトラエチル鉛]]の原料として広く用いられていた。甘い香りを持つ無色の気体。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている<ref>[http://wwwhourei.mhlw.go.jp/cgi-bin/t_docframe2.cgi?MODE=hourei&DMODE=SEARCH&SMODE=NORMAL&KEYWORD=%93%c5%95%a8&EFSNO=739&FILE=FIRST&POS=0&HITSU=293 毒物及び劇物取締法 昭和二十五年十二月二十八日 法律三百三号 第二条 別表第二]</ref>。法律上の名称は「クロルエチル」。<!--2C2H5OH+CaCl2=Ca(OH)2+2C2H5Cl-->

== 製造 ==
クロロエタンは、[[エチレン]]と[[塩化水素]]を、[[塩化アルミニウム]]の触媒下に 130&ndash;250 ℃ の温度範囲で反応させて作られていた。反応式を示す。

:<math>\rm C_2H_4 + HCl \longrightarrow CH_3CH_2Cl </math>

[[エタノール]]と[[塩化水素]]から、あるいは[[エタン]]と[[塩素]]からもクロロエタンを得ることができるが、経済性に劣る。

[[ポリ塩化ビニル]]製造の副生物として、クロロエタンが産する。クロロエタンの需要の規模が小さくなった現在では、この副生成がクロロエタンの主な製造法となっている。

== 用途 ==
1922年に始まりほぼ20世紀終わりまでの間、クロロエタンの主用途は[[テトラエチル鉛]] (Pb(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>4</sub>) の原料としてのものであった。テトラエチル鉛はかつて[[アンチノック剤]]として[[ガソリン]]に加えられていたが、大気汚染や毒性が知られるにしたがい用いられなくなっていった。そのため、クロロエタンの需要は極端に落ち込んだ。

他の[[ハロゲン化アルキル]]のように、クロロエタンは冷媒、[[エアロゾル]]の噴霧剤、[[寒冷麻酔|麻酔薬（寒冷麻酔、Kälteanästhesie）]]、[[発泡スチロール]]の発泡剤として用いられたこともあるが、いずれの用途にも広まってはいない。

クロロエタンに残された工業的に重要な用途は、[[セルロース]]から[[エチルセルロース]]（エトセル）を合成するための原料としてのものである。エチルセルロースは塗料の[[増粘剤]]や[[結着剤]]（バインダー）、化粧品などの成分とされる。

<!--英語版ではさらに、医薬品としての用途と毒性について記述されていますが省きます。-->
==出典==
{{reflist}}

{{Normdaten}}
{{デフォルトソート:くろろえたん}}
[[Category:有機塩素化合物]]
[[Category:劇物]]