シラノールのソースを表示

{{Chembox
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| OtherNames = Hydroxysilane<br />
Silicol<br />
Silinic acid<br />
Silinol<br />
Silyl alcohol<br />
Silyl hydrate
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| ChEBI = 37173
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|  SMILES = O[SiH3]
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| Section2 = {{Chembox Properties
|  H = 4
|  O = 1
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|  ExactMass = 48.003141283 g mol<sup>-1</sup>
|  Appearance = 無色の液体}}
}}
'''シラノール'''（{{lang-en-short|silanol}}）は、'''シリルアルコール'''として知られる[[化学式]]がSiH<sub>3</sub>OHの[[化合物]]である。もっとも単純なケイ素アルコールで、[[相転移#物理学的性質|揮発性]]のある無色の液体である。室温では[[溶媒|極性液体]]である。

空気中で燃焼すると[[二酸化ケイ素]]と[[水]]になる。
:<chem>2SiH3OH + 3O2 -> 2SiO2 + 4H2O</chem>

広義には[[ケイ素]]の化合物のうち、ケイ素にヒドロキシ基が直接結びついたものの総称。有機シラノールの一般式は <chem>R^1R^2R^3Si-OH</chem> と表される。[[アルコール]]の炭素が[[ケイ素]]に変わったもので、その名称は[[シラン (化合物)|シラン]] (silane) にヒドロキシ基を示す "-ol" が結びついたものである。

== 歴史 ==
シラノールは[[アルベルト・ラーデンブルク]]により1871年に最初に合成された。その化合物はトリエチルシラノール <chem>(CH3CH2)3SiOH</chem> であった。そのとき彼はシラノールのことを「シリコール」"silicol" と呼んだ。

== 合成 ==
シラノールは一般に、対応するハロゲン化物やアルコキシシラン、アミノシランなどの[[加水分解]]により得られる。ヒドロシランを酸化する手法もある。また、アリールシランは強酸により加水分解してシラノールとなる。
:<chem>R3Si-X + H2O -> R3Si-OH (X = halogen, -OR', -NR'_2)</chem>

== 性質 ==
通常のシラノールは2分子間で容易に脱水縮合して[[シロキサン]]に変わる。この反応は酸や塩基、あるいは熱で進行する。そのため、合成したシラノールの単離は難しい。''tert''-ブチルジメチルシラノール程度にかさ高いシラノールになれば通常の条件でシロキサンに変わることはなく、単離・保管が可能である。

シラノールはヒドロキシ基を持つため、アルコールと同様に水素結合性を示す。[[ホウ酸]]と縮合して三次元構造をもつゲルを作る。

シラノール構造は[[二酸化ケイ素]]の表面に存在する。その部分が[[配位子]]としてはたらくため、さまざまな金属を二酸化ケイ素の表面に担持して触媒として利用することができる。シリカゲルを充填剤とする[[カラムクロマトグラフィー]]でシラノール基の作用が障害となるときは、[[トリメチルシリル基]]などで保護する。その作業はエンドキャッピングと呼ばれる。

== 出典 ==
{{Reflist}}

{{Commonscat|Silanols}}
{{DEFAULTSORT:しらのる}}
[[Category:有機化合物]]
[[Category:有機ケイ素化合物]]