ジフェニルエーテルのソースを表示

{{Chembox
| ImageFile = Diphenyl oxide.svg
| ImageSize = 200px
| IUPACName = 1,1'-オキシジベンゼン<br>
ジフェニルエーテル
| OtherNames = 
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   CASNo = 101-84-8
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   Formula = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>O
|   RationalFormula =示性式 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OC<sub>6</sub>H<sub>5</sub><br/>または (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>O
|   MolarMass = 170.2104 g/mol
|   Appearance = ゼラニウムの芳香を持つ無色の固体または液体
|   MeltingPt = 25 - 27{{℃}}
|   BoilingPt = 121{{℃}} at 1.34 kPa<br/>257{{℃}} at 101.3 kPa
|   Solubility = 不溶
  }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   ExternalMSDS = [http://www.msdsxchange.com/english/show_msds.cfm?paramid1=3205080 Aldrich MSDS]
|   NFPA-H = 2
|   NFPA-F = 1
|   NFPA-R = 
|   NFPA-O = 
|   FlashPt = 115 °C (388.15 K)
  }}
}}
'''ジフェニルエーテル'''（diphenylether）は、[[有機化合物]]である。[[ヒドロキシル化]]、[[ニトロ化]]、[[ハロゲン化]]、[[スルホン化]]、そして、[[フリーデル・クラフツ反応|フリーデル・クラフツアルキル化またはアシル化]]など、フェニル基に特有な反応を受けやすい<ref>{{cite journal | author=Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W. | title=Phenol Derivatives | journal=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | volume=| issue=| pages=| year=2000 | publisher=Wiley-VCH | location=Weinheim | doi=10.1002/14356007.a19_313 }}</ref>。

== 合成 ==
ジフェニルエーテルとその特性は1901年に初めて報告されている<ref>{{cite journal | author=Cook, A. N. | title=Derivatives of Phenylether | journal=[[Journal of the American Chemical Society]] | volume=23 | issue=11 | pages=806&ndash;813 | year=1901 | publisher=| location=| doi=10.1021/ja02037a005}}</ref> 。このエーテルは、[[塩基]]と[[触媒]]の[[銅]]の存在下、[[ナトリウムフェノキシド]]と[[ブロモベンゼン]]との反応によって作られる。
: <chem>PhONa + PhBr -> PhOPh + NaBr</chem>

==出典==
{{脚注ヘルプ}}
<references />

== 関連項目 ==
* [[ポリ臭化ジフェニルエーテル]]

{{Normdaten}}
{{DEFAULTSORT:しふえにるえてる}}
[[Category:ジフェニルエーテル|*]]
{{Chem-stub}}