ジフェニルメタンのソースを表示

{{Chembox
|ImageFile=Diphenylmethane.png
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|IUPACName=ジフェニルメタン
|OtherNames=
|Section1= {{Chembox Identifiers
|  CASNo=101-81-5
|  PubChem=7580
|  SMILES=C1=CC=C(C=C1)CC2=CC=CC=C2
|  MeSHName=Diphenylmethane
  }}
|Section2= {{Chembox Properties
|  Formula=C<sub>13</sub>H<sub>12</sub>
|  RationalFormula = (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>
|  MolarMass=168.234
|  Appearance= オレンジの香りの白色針状結晶<ref name="bk">[http://www.jsac.or.jp/bunseki/pdf/bunseki2014/201411minifile.pdf#search='%E5%88%86%E6%9E%90%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%BC%9A+wikipedia' ミニファイル：最新のWeb文献検索データベース「Wikipedia」]『ぶんせき』社団法人日本分析化学会2014年11月号、623頁</ref>
|  Density=1.006 g/mL
|  MeltingPt=25.9 {{℃}}<ref name="bk"/>
|  BoilingPt=264 {{℃}}
|  Solubility=不溶<ref name="bk"/>。非極性有機溶媒に易溶
  }}
|Section3= {{Chembox Hazards
|  MainHazards=可燃性
|  FlashPt= >230 {{°F}}
|  Autoignition=
  }}
|Section4 = {{Chembox Related
|  OtherCpds = 
  }}
}}
'''ジフェニルメタン''' (diphenylmethane) とは、芳香族炭化水素の一種で、[[メタン]]が持つ水素が2個[[フェニル基]]に変わった構造を持つ。その構造は多くの化合物に見られる骨格で、水素が1個除去された1価の置換基、ジフェニルメチル基のことは特にベンズヒドリル基 (benzhydryl group) と呼ばれる。

ジフェニルメタンは、[[塩化アルミニウム]]などのルイス酸存在下、[[塩化ベンジル]]と[[ベンゼン]]の[[フリーデル・クラフツ反応]]により得られる<ref>Hartman, W. W.; Phillips, R. ''Organic Syntheses,'' Coll. Vol. 2, p.232 (1943); Vol. 14, p.34 (1934). [http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV2P0232 オンライン版]</ref>。

: <chem>C6H5CH2Cl\ + C6H6 -> (C6H5)2CH2\ + HCl</chem>

[[トリフェニルメタン]]と同様に、ジフェニルメタンは様々な[[色素]]の部分構造となる。[[カラーインデックス]]において、ジフェニルメタン誘導体には 41000 番台の番号が割り当てられている。
[[ファイル:Auramine O.png|thumb|none|ジフェニルメタン誘導体色素の1種、[[オーラミン]]O の化学構造]]

==出典==
<references />
{{DEFAULTSORT:しふえにるめたん}}
{{Chem-stub}}
[[Category:芳香族炭化水素]]
[[Category:ジフェニルメタン|*]]
[[Category:ベンジル化合物]]