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[[Image:Organic_telluride_general_structure.svg|120px|thumb|テルリド（有機化合物）の一般構造式]]
'''テルリド''' ({{lang-en-short|telluride}}) は一般式 R&minus;Te&minus;R' によって表される有機化合物の総称（R, R' は炭素置換基を示す）。[[エーテル (化学)|エーテル]]、[[スルフィド]]の[[テルル]][[類縁体]]である。あるいは、酸化数が(&minus;II)のテルルをアニオンなどとして含む[[酸と塩基|塩]]や[[無機化合物]]を指す。

== 有機テルリド ==
一般に強い悪臭を持つ[[液体]]または[[固体]]で、[[セレニド]]、[[スルフィド]]と類似した性質を持つ。有毒である。[[芳香族]][[置換]]されたジアリールテルリドは揮発性が小さく、臭気は弱い。

[[セレノキシド]]、[[スルホキシド]]に相当する酸化物 (R&minus;Te(=O)&minus;R') は[[テルロキシド]]と呼ばれる。また、[[セレノン]]、[[スルホン]]に相当する酸化物 (R&minus;Te(=O)<sub>2</sub>&minus;R') は[[テルロン]]と呼ばれる。

エーテルに比べ水との水素結合は弱く、一般に水溶性は低い。通常、有機ハロゲン化物とテルラートアニオンとの反応により調製される。
: <chem>R-X\ + R'-Te^- -> R-Te-R'\ + X^-</chem>

また、[[グリニャール試薬]]や有機リチウム試薬へのテルル挿入反応から[[ジテルリド]]を経由して合成する方法もある。
: <chem> R-MgX\ + Te -> R-Te-MgX</chem>
または、
: <chem>R-Li\ + Te -> R-Te^-</chem>
: <chem>-> R-TeTe-R</chem>
: <chem>-> R-TeTe-R\ + Cu -> R-Te-R</chem>

しかしながら、これらの方法では分子内に[[ハロゲン]][[原子]]を有するテルリドの合成が困難である。
そのため、分子内に[[ハロゲン]]を有するテルリドは通常、相当する[[アニリン]]から[[ジアゾニウム塩]]を調整し、[[カリウム]][[シアノ]]テルリドを作用させて合成する方法が一般に用いられている。

== テルル(&minus;II)化合物 ==
酸化数が(&minus;II)のテルルを含む無機化合物として、[[テルル化水素]] (H<sub>2</sub>Te、hydrogen telluride)、[[テルル化カドミウム]] (CdTe、cadmium telluride)、[[テルル化ナトリウム]] (Na<sub>2</sub>Te、sodium telluride)、[[テルル化カリウム]] (K<sub>2</sub>Te、potassium telluride)、などが知られる。

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[[Category:エーテル]]
[[Category:テルル化物]]