デイノテリウム科のソースを表示

{{生物分類表
|省略 = 哺乳綱
|名称 = デイノテリウム科
|画像 = [[File:Azov. History, Archaeology and Paleontology Museum-Reserve. Deinotherium P4300150 2350 (cropped).jpg|250px|デイノテリウム]]
|画像キャプション = デイノテリウム<br />アゾフ歴史考古学古生物学博物館(ロシア)
|地質時代 = [[古第三紀]][[漸新世]] - [[新第三紀]][[鮮新世]]
|亜綱 = [[獣亜綱]] {{sname||Theria}}
|下綱 = [[真獣下綱]] {{sname||Eutheria}}
|上目 = [[アフリカ獣上目]] {{sname||Afrotheria}}
|上目階級なし = [[近蹄類]] {{sname||Paenungulata}}
| 目 = [[ゾウ目|長鼻目]] [[w:Proboscidea|Proboscidea]]
|目階級なし = † [[近長鼻型類]] {{sname||Plesielephantiformes}}
| 科 = †'''デイノテリウム科''' {{sname||Deinotheriidae}}
| 学名 = '''Deinotheriidae'''<br/>
[[w:Charles Lucien Bonaparte|Bonaparte]], 1845
|下位分類名 = [[亜科]] - [[属 (分類学)|属]]
|下位分類 =
*Subfamily †'''{{sname||Chilgatheriinae}}'''
::†{{snamei||Chilgatherium}}
*Subfamily †'''{{sname||Deinotheriinae}}'''
::†{{snamei||Prodeinotherium}}
::†{{snamei||Deinotherium}}
}}

'''デイノテリウム科'''（デイノテリウムか、[[学名]]：{{Sname||Deinotheriidae}} ) とは、[[ゾウ目]]の絶滅した科である。学名は、「恐ろしい」(Deino) と「獣」(therium) を意味する<ref name="TiwariHimalaya2006">
Record of ''Prodeinotherium'' (Proboscidea; Mammalia) from the Mid-Tertiary Dharmsala Group of the Kangra Valley, NW Himalaya, India <br />
{{harvp|Tiwari et al,|2006}}</ref>。

[[チルガテリウム]]・[[プロデイノテリウム]]・[[デイノテリウム]] の3属が含まれる。

==形態==

デイノテリウム科の体の形とプロポーションは、現代のゾウのそれによく似ているが、以下のような特徴があった。
[[File:Deinotherium.png|thumb|left|デイノテリウムのイメージ図]]

*牙
::現代のような上顎の牙はなく、代わりに下顎の前部の[[切歯]]が牙のように生えていた。これらは一種の巨大なフックのように下方と後方に湾曲しており、牙は掘るためではなく、樹木の皮などを剥ぎ取るために使用されたと考えられている<ref name="MarkovFacial2001">
A reconstruction of the facial morphology and feeding behaviour of the deinotheres <br />
{{harvp|Markov et al,|2001}}
</ref> 。
::長鼻目の中でも、このような牙を持つ種属は他におらず、デイノテリウム科の最も際立った特徴となっている。

*鼻
::頭骨に大きな鼻腔があることから筋肉のついた鼻を持っていたと考えられる。ただし、[[ゾウ]]のような長い鼻だとすると水平に伸びる[[上顎骨]]はむしろ邪魔になるため、より筋肉質で[[バク]]の鼻に似ていたとされる<ref name="MarkovFacial2001"/>。
::一方で水を飲むのに膝をつくのはエネルギー効率が悪いため、立ったままで水を飲める程度には長かったとも考えられている<ref>
生命の大進化40億年史 新生代編<br />
{{harvp|土田|2023|p=144}}
</ref>。
{{clearleft}}

[[File:Dinotherium giganteum head and jaw.jpg|thumb|left|デイノテリウムの頭骨と歯]]
*歯
::デイノテリウム科の歯式は<math>\frac{0.0.2.3.}{1.0.2.3.}</math> ([[乳歯]] <math>\frac{0.0.3.}{1.0.3.}</math>)となっている<ref name="HuttunenEuro2002">
Systematics and Taxonomy of the European Deinotheriidae<br/>
{{harvp|Huttunen|2002a}}
</ref>。
::[[犬歯]]はなく、切歯は下顎のみにしかなく牙を形成している。
::[[臼歯]]は 5 本の歯冠の低い臼歯が上下顎にある (P3-P4,M1-M3)。稜状の凸部を持つ[[大臼歯|横堤歯]](ロフォドント)であるが、稜の数は属により異なる<ref name="SandarsChilga2004">
New large-bodied mammals from the late Oligocene site of Chilga, Ethiopia <br />
{{harvp|Sandars et al,|2004}}
</ref>。
::デイノテリウム科の臼歯は、上臼歯の稜(ロフ)の側端から後方に伸びる稜(クリスタ)があることが特徴的である(下臼歯からは前方に伸びる)<ref name="SandarsChilga2004" />。
{{clearleft}}

*ポストクラニアル (体骨格)
::足は現代のゾウのように長かった。特に[[中手骨]]が長く、マヌス(足首関節以下の部位)は長鼻目の中で最も高い部類にはいる<ref name="LarramendiBody2016">
Shoulder height, body mass and shape of proboscideans<br />
{{harvp|Larramendi|2016}}
</ref>。
::首は、現代のゾウに比べると長い<ref name="LarramendiBody2016" />。

{| style="margin-left:3em;"
| [[File:Deinotherium Skelton.jpg|thumb|left|デイノテリウムの骨格]]
|style="vertical-align:top;"| [[File:Elephant skeleton.jpg|thumb|left|現生ゾウの骨格]]
|}

===属による形態の違い===
大きな違いはサイズで、時代が新しくなると共にサイズが大きくなっている <ref>各属のサイズの根拠は個別の説明ページを参照のこと。</ref>

*肩の高さの違い
**[[チルガテリウム]] : 2メートル程度 (現在のサイくらい)
**[[プロデイノテリウム]] : 2.5〜3メートル程度 (現在のインドゾウくらい)
**[[デイノテリウム]] : 4メートル程度 (アフリカゾウを超えて長鼻目の最大級)
*その他の各属の差異
**プロデイノテリウムの形態特性については[[プロデイノテリウム#形態]]を参照。
**チルガテリウムの形態特性については[[チルガテリウム#形態]]を参照。

==生息時代・生息域==
デイノテリウム科は、[[古第三紀]]の[[漸新世]]から[[新第三紀]]を跨いで[[第四紀]]の[[更新世]]まで生息していたと考えられている。
およそ2600万年もの長きに渡って科が存続したことになり、長鼻目の中でも成功した系統であるといえる<ref name="SandarsChilga2004" /><ref name="WaylandPleistocene1932">
Deinotherium in the Pleistocene
{{harvp|Wayland|1932}}
</ref>。

{| class="wikitable" style="width:90%;text-align:center;margin:0 auto;"
|+ [[新生代]]
|-
! colspan=4 | [[古第三紀]]
! colspan=2 | [[新第三紀]]
! colspan=3 | [[第四紀]]
|-
| style="" | [[暁新世]]
| style="width:28%;white-space:nowrap;" | [[始新世]]
| style="width:16%;white-space:nowrap;" colspan=2 | [[漸新世]]
| style="width:27%;white-space:nowrap;" | [[中新世]]
| style="white-space:nowrap;" | [[鮮新世]]
| style="white-space:nowrap;" colspan=2 | [[更新世]]
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|- style="font-size:small;"
| style="" | 66 - 56M
| style="" | 56 - 34M
| style="" colspan=2 | 34 - 23M 
| style="" | 23 - 5M
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|-
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| style="background-color:orange;" colspan=4| デイノテリウム科 <br/>生息時代
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|}

デイノテリウム科は、最初はアフリカに出現し、その後南アジア (インド - パキスタン) とヨーロッパに広がった。その間、サイズがはるかに大きくなったことを除けば、形態はほとんど変化していない。中新世後期までに、彼らは当時最大の陸上動物になっていた。
さまざまな[[マンモス]]や[[マストドン]]類の系統とは異なり、デイノテリウム科は[[氷河時代]]を通じて存続するのではなく、更新世の初期に絶滅した<ref name="GagliardiSwiss">
The record of Deinotheriidae from the Miocene of the Swiss Jura Mountains (Jura Canton, Switzerland) <br />
{{harvp|Gagliardi et al,|2021}}
</ref>。
<!--
デイノテリウムの各方面への進出と時代 Gagliardi
-->

==生態==

[[File:Naturhistorisches Museum Mainz- (2)-Deinotherium Giganteum.jpg|thumb|left|''Deinotherium giganteum''の模型（{{ill|マインツ自然史博物館|de|Naturhistorisches Museum (Mainz)}}）]]
デイノテリウム科は森林の近くに生息し、高木になる木の芽や果実を食べる摂食行動を取っていたとして知られている。
下向きの牙は樹皮や他の植物を剥ぐのに用いられ、鼻はバクのように植物を掴んで舌で操作できる場所に移動させるために使われていた<ref name="MarkovFacial2001" />。

植物食の動物は、ブラウザー(木の芽や枝葉を食べる)・グレイザー(草を食べる)・ミックスフィーダー(どっちも食べる)という3つの摂食タイプに分けられるが、化石でも臼歯の状態で摂食タイプを判断することができる。グレイザーは砂を含むことがあり歯に擦り傷が多く残るのだが、デイノテリウム科の臼歯にはそのような磨耗はほとんど見られず「ブラウザー」と診断されている<ref name="CalandraFeeding2010">
Feeding preferences of Gomphotherium subtapiroideum (Proboscidea, Mammalia) from the Miocene of Sandelzhausen<br />
{{harvp|Calandra et al,|2010}}
</ref>。
同一時代・同一地域にミックスフィーダーとされる[[ゴンフォテリウム]]も生息していたことが分かっているが、摂食嗜好の異なる種は直接の食物競争を回避することができるため、同一地域で共存可能([[ニッチ|ニッチ分化]])であった<ref name="CalandraFeeding2010" />。

デイノテリウムの臼歯は、前三本(P3-M1) が食物を砕く目的で使用し、奥二本(M2-M3)を植物材料を剪断（スライス）するのに使用していたと考えられている。剪断に用いられる第2と第3[[大臼歯]]は垂直方向に強く働き、横方向(左右方向)にはほとんど作用しない。この咀嚼動作は、ゴンフォテリウム科(横方向のすりつぶし) やゾウ(水平方向の剪断)に見られる歯の動作とは異なる<ref name="HuttunenDental2002">
Deinotheriidae (Proboscidea, Mammalia) dental remains from the Miocene of Lower Austria and Burgenland <br />
{{harvp|Huttunen|2002b}}
</ref>。

デイノテリウム科の中でも原始的な[[チルガテリウム]]・[[プロデイノテリウム]]は、上記の摂食嗜好から森林の近くに張り付いて生活していたと考えられているが、より大型の[[デイノテリウム]]に進化すると前脚が長くなり高い走行性(効率的な歩幅)を手に入れている<ref name="TiwariHimalaya2006" />。中新世後期のヨーロッパにおけるサバンナの広がりへと適応して、広大で（彼らにとっては）役に立たない草原を横切り、おそらく森から森へと移動していたとされる。

==分類==
===下位分類===

{{clade | style=text-align:left;line-height:120%;
 |label1=　'''デイノテリウム科'''　　|sublabel1= {{sname||Deinotheriidae}}
 |1={{Clade | style=width:800px;
    |label1=　　[[チルガテリウム亜科]]　　
    |sublabel1={{sname||Chilgatheriinae}}
        |1=　[[チルガテリウム]] {{snamei|| Chilgatherium}}
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        |2={{Clade
           |1=　[[プロデイノテリウム]] {{snamei||Prodeinotherium}}
           |2=　[[デイノテリウム]] {{snamei||Deinotherium}}
           }}
    }}
}}


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==進化==
Evolutionary history の翻訳 - 出典なし
多様性
ディノテルはそれほど多様ではありませんでした。既知の属は、チルガテリウム、プロデイノテリウム、デイノテリウムの 3 つだけです。これらは進化の連続を形成し、それぞれの新しい属が前の属と置き換わります。


デイノテレスの祖先と進化の関係は依然として不明瞭です。歯の構造が似ていることから、バリテルと関連していると考えられています。彼らは明らかに、非常に早い時期に他の長鼻類から分岐しました。 1970年代には、数人の研究者がそれらを長目目とは別の順序に分類しましたが、現在ではこの見解には従っていません。

知られている最古のデイノテルは漸新世後期のチルガテリウム・ハリシです。その化石遺跡はエチオピアのチルガ地区で発見されています（それが名前の由来です）。これは、他の長科類と同様に、獣類もアフリカで進化したことを示しています。チルガテリウムは非常に小さく、大きなブタと小さなカバの中間くらいの大きさでした。

中新世初期までに、デイノテレスは小さな象ほどの大きさに成長し、ユーラシアに移住しました。いくつかの種が知られており、すべてプロデイノテリウム属に属します。

中新世後期、捕獲されたこれらの控えめな長鼻類は、ユーラシア全域ではるかに大きな形態に取って代わられました。ヨーロッパでは、Prodeinotherium bavaricum が中新世初期の哺乳類動物相ゾーン MN 4 に出現しましたが、すぐに中新世中期にDeinotherium giganteumに取って代わられました。同様にアジアでは、プロデイノテリウムはブグティ丘陵の中新世初期の地層から知られており、中新世中期のチンジ層まで続き、そこでD. indicumに置き換えられました。

これらの中新世のデイノテル類は広範囲に分散し、巨大なゾウサイズに進化しましたが、現代の (ただし小型の)ゾウ目ほど一般的ではありませんでした。この時代の化石遺跡は、フランス、ドイツ、ギリシャ、マルタ、インド北部、パキスタンで知られています。これらは主に歯と頭蓋骨で構成されています。

漸新世から中新世への移行期にパラケラテレスが絶滅した後、デイノテレスは地球上を歩く最大の動物でした（そして残りました）。

中新世後期は巨大なデイノテル類の全盛期でした。D. giganteum は、ヨーロッパのヴァレシア地方とトゥロル地方でよく見られました。プロデイノテリウムは、アフリカの中新世初期にかなりよく代表されていましたが、中新世後期の初めにD. bozasiに引き継がれました。そしてアジアでは、D. indicum が中新世後期のDhok Pathan 層で最も一般的でした。

トルコのカヤディビ遺跡にある中新世後期のシナプ層から出土したD. giganteumの歯の化石は、エッペルスハイム、ウィスバーグ、モントレドンなどの古い産地のものよりも大きく、この種のメンバーのサイズが時間の経過とともに増大する傾向を示しています。 。これらは当時最大の動物であり、その巨体のおかげで捕食者やライバルの草食動物の両方から守られていました。最大のマンモスは、更新世までその大きさがマンモスに近づきませんでした。

中新世の終わりとともに、中新世の運命は衰退しました。D. インディカムは約 700 万年前に絶滅し、おそらく以前にさらに巨大なパラケラテリウムを絶滅させたのと同じ気候変動のプロセスによって絶滅に追い込まれたと考えられます。ヨーロッパでは、D. giganteum は、数は減少しましたが、鮮新世中期まで存続しました。最新の標本はルーマニア産です。

デイノテリウムはその原産地のアフリカでは鮮新世を通じて繁栄し続け、アフリカのいくつかの遺跡で化石が発見されており、そこではヒト科の遺跡も発見されています。

最後に絶滅したデイノテル種はD. bozasiでした。既知の最も若い標本は、約 100 万年前 (更新世初期) にケニアのカンジェラ層から出土したものです。このような成功を収めた長命の動物の絶滅の原因は不明ですが、この時期にアフリカの他の少数の巨大動物種も絶滅しました。
-->

== 脚注 ==
{{脚注ヘルプ}}
{{Reflist}}

==参考文献==
*{{cite journal
 |last1=Tiwari|first1=B.N.
 |last2=Verma|first2=B.C.
 |last3=Bhandari|first3=A.
 |title=Record of ''Prodeinotherium'' (Proboscidea; Mammalia) from the Mid-Tertiary Dharmsala Group of the Kangra Valley, NW Himalaya, India: Biochronologic and Biogeographic Implications
 |journal=Journal of the Paleontological Society of India
 |date=2006
 |volume=51
 |issue=1
 |pages=93–100
 |url=http://palaeontologicalsociety.in/vol51_1/v6.pdf
 |ref={{SfnRef|Tiwari et al,|2006}}
}}
*{{cite journal
 |last1=Markov|first1=G.N.
 |last2=Spassov|first2=N.
 |last3=Simeonovski|first3=V.
 |title=A reconstruction of the facial morphology and feeding behaviour of the deinotheres
 |journal=The World of Elephants – International Congress
 |date=2001
 |pages=652–655
 |url=https://www.researchgate.net/publication/273054368 
 |ref={{SfnRef|Markov et al,|2001}}
}}
*{{Cite book |和書
 |author=土屋 健
 |title= カラー図説 生命の大進化40億年史 新生代編
 |publisher=講談社 BLUE BACKS
 |year=2023
 |isbn=978-4065336472
 |ref={{SfnRef|土田|2023}}
}}
*{{cite journal
 |last1=Huttunen|first1=K.
 |title=Systematics and Taxonomy of the European Deinotheriidae (Proboscidea, Mammalia)
 |journal=Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien
 |date=2002
 |volume=103 A
 |pages=237–250
 |url=http://www.landesmuseum.at/pdf_frei_remote/ANNA_103A_0237-0250.pdf
 |ref={{StnRef|Huttunen|2002a}}
}}
*{{cite journal
 |last1=Huttunen|first1=K.
 |title=Deinotheriidae (Proboscidea, Mammalia) dental remains from the Miocene of Lower Austria and Burgenland
 |journal=Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien
 |date=2002
 |volume=103 A
 |pages=251–285
 |url=https://www.zobodat.at/pdf/ANNA_103A_0251-0285.pdf
 |ref={{StnRef|Huttunen|2002b}}
}}
*{{Cite journal
 | last1 = Larramendi | first1 = A.
 | year = 2016
 | title = Shoulder height, body mass and shape of proboscideans
 | journal = Acta Palaeontologica Polonica
 | volume = 61
 | doi = 10.4202/app.00136.2014
 | s2cid = 2092950
 | url = https://www.app.pan.pl/archive/published/app61/app001362014.pdf
 | ref={{SfnRef|Larramendi|2016}}
}}
*{{Cite journal
 |year=2004
 |last1=Sanders |first1=William J.
 |last2=Kappelman |first2=John
 |last3= Rasmussen |first3= D. Tab
 |url=https://www.app.pan.pl/article/item/app49-365.html
 |title=New large-bodied mammals from the late Oligocene site of Chilga, Ethiopia
 |publisher=Acta Palaeontologica Polonica
 |language=en
 |accessdate=2024-04-20
 |ref={{SfnRef|Sandars et al,|2004}}
}}
*{{Cite web
 |title=Deinotherium in the Pleistocene
 |url=https://www.nature.com/articles/129024a0
 |author=E. J. WAYLAND
 |language=en
 |year=1932
 |publisher= nature
 |access-date=2024-04-20
 |ref={{SfnRef|Wayland|1932}}
}}
*{{Cite journal
 |year=2021
 |last1=Gagliardi |first1=Fanny
 |last2= Maridet |first2=Olivier
 |last3= Becker |first3=Damien 
 |url=https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.10.244061v4
 |title=The record of Deinotheriidae from the Miocene of the Swiss Jura Mountains (Jura Canton, Switzerland)
 |publisher=bioRxiv
 |language=en
 |doi=10.1101/2020.08.10.244061
 |ref={{SfnRef|Gagliardi et al,|2021}}
}}
*{{cite journal
 |last1=Calandra|first1=I.
 |last2=Göhlich|first2=U.B.
 |last3=Merceron|first3=G.
 |title=Feeding preferences of Gomphotherium subtapiroideum (Proboscidea, Mammalia) from the Miocene of Sandelzhausen (Northern Alpine Foreland Basin, southern Germany) through life and geological time: evidence from dental microwear analysis
 |journal=Paläontologische Zeitschrift
 |date=2010
 |volume=84
 |pages=205–215
 |doi=10.1007/s12542-010-0054-0
 |ref={{SfnRef|Calandra et al,|2010}}
}}

== 外部リンク ==
* [https://paleobiodb.org/classic/basicTaxonInfo?taxon_no=43279 ''Deinotheriidae'' - The Paleobiology Database] 

{{Paleo-stub}}

{{DEFAULTSORT:ていのてりうむか}}
[[Category:化石長鼻目]]
[[Category:漸新世の哺乳類]]
[[Category:中新世の哺乳類]]
[[Category:鮮新世の哺乳類]]