ニトロソアミンのソースを表示

[[File:Nitrosamine Formulae V.1.svg|thumb|ニトロソアミンの一般構造式]]
'''ニトロソアミン''' (nitrosoamine、nitrosamine) とは[[アミン]]の誘導体のうち、アミン窒素上の水素が[[ニトロソ化合物|ニトロソ基]]に置き換わった構造をもつ化合物群のこと。中には発がん性などの生理活性が知られる物質がある。

== 合成 ==
2級アミンと[[亜硝酸]]を反応させると、以下の式のようにニトロソアミンが生成する。
: <chem>{(CH3)2NH} + HNO2 -> (CH3)2NNO + H2O
</chem>

== ニトロソアミンの例 ==
* [[N-ニトロソノルニコチン]] (NNN)
* [[4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン]] (NNK)
* [[4-(メチルニトロソアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノール]] (NNAL)
* [[N-ニトロソジメチルアミン]] (NDMA)
* [[N,N'-ジニトロソペンタメチレンテトラミン]] (DPT)
* [[N-nitrosomethylethylamine]] (NMEA)
* [[N-nitrosodiethylamine]] (NDEA)
* [[N-nitrosodibutylamine]] (NDBA)
* [[N-nitrosopiperidine]] (NPIP)
* [[N-nitrosopyrrolidine]] (NPYR)
* [[N-nitrosomorpholine]] (NMOR)
* [[N-nitrosoproline]] (NPRO)
* [[N-nitrososarcosine]] (NSAR)

== 発がん性の研究 ==
1957年にノルウェーで飼育されていた動物において肝臓がんの頻度が上昇した。それらの動物には食餌としてニシンが与えられており、当該ニシンの保存に亜硝酸ナトリウムが使用されていた。調査の結果、亜硝酸ナトリウムがニシン内のジメチルアミンと反応してジメチルニトロソアミン(NDMA)を生成し、このNDMAが原因だと特定された<ref>{{cite book|author1=Joyce I. Boye|author2=Yves Arcand|title=Green Technologies in Food Production and Processing|url=https://books.google.com/books?id=k617lqxxDSgC&pg=PA573|date=2012-01-10|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-1-4614-1586-2|pages=573–}}</ref><ref>慶田雅洋, 津郷友吉、「[https://doi.org/10.3358/shokueishi.10.59 食品中のニトロソアミンについて]」 『食品衛生学雑誌』 1969年 10巻 2号 p.59-67, {{doi|10.3358/shokueishi.10.59}}</ref>。

21世紀に入って実施された食事調査から、亜硝酸やニトロソアミンを含有する食品の摂取は、胃がんと関連があると示唆されてきており<ref>{{cite journal|pmid=16865769|year=2006|last1=Jakszyn|first1=P|last2=Gonzalez|first2=CA|title=Nitrosamine and related food intake and gastric and oesophageal cancer risk: A systematic review of the epidemiological evidence|volume=12|issue=27|pages=4296–303|journal=World journal of gastroenterology |pmc=4087738|doi=10.3748/wjg.v12.i27.4296}}</ref>、2015年には[[世界保健機関]](WHO)/[[国際がん研究機関]](IARC) は、こうしたものを含む[[赤肉 (栄養学)|加工肉]]を発がん性が確実だとされる[[IARC発がん性リスク一覧|グループ1]]に指定し、赤肉はおそらく可能性があるという2Aに分類した<ref name="WHOMeat"/>。

== 存在 ==
ニトロソアミンは、大気、水、食品、化粧品、タバコ<ref>松下秀鶴, 森忠司, 後藤純雄、「[https://doi.org/10.11298/taiki1978.17.220 タバコ副流煙中のN-ニトロソアミン分析法]」 『大気汚染学会誌』 1982年 17巻 3号 p.220-227, {{doi|10.11298/taiki1978.17.220}}</ref>などに微量ながら含まれていることが確認されている<ref>{{Cite journal | author=Jong-eun Park and et al | title=Distribution of Seven N-Nitrosamines in Food | journal=Toxicol Res | volume=31 | issue=3 | pages=279–288 | publisher= | date=2015 Sep | url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4609975/ | doi=10.5487/TR.2015.31.3.279 | pmcid=4609975 | accessdate=2017年6月30日}}</ref>。食品では[[赤肉 (栄養学)|加工した肉]]や魚、一部の調味料類に比較的多く存在する。

肉に含まれるヘム鉄は発がん性のあるニトロソアミンの生成を促し、さらに加工肉に添加される[[亜硝酸ナトリウム]]や[[硝酸ナトリウム]]がこれを生成する<ref name="WHOMeat">{{Cite report |author=国際がん研究機関 |authorlink=国際がん研究機関 |date=2015-10-26 |title=IARC Monographs evaluate consumption of red meat and processed meat |url=http://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2015/pdfs/pr240_E.pdf }} {{Cite web |date=2015-11-13 |url=https://www.hsph.harvard.edu/nutritionsource/2015/11/03/report-says-eating-processed-meat-is-carcinogenic-understanding-the-findings/ |title=WHO report says eating processed meat is carcinogenic: Understanding the findings |publisher=[[ハーバード公衆衛生大学院]] |accessdate=2017-05-06}}</ref>。

== 調理 ==
食品は調理によりニトロソアミンの量が変化する。100℃以下での調理ではほぼ増えることはないが、高温調理ではその量が増える傾向にある。実験では、電子レンジを使用するとその増加量をかなり抑えられる結果となった。胃酸のような強酸環境下でも生成しやすい。

肉を燻製にすることはニトロソアミンを生成する<ref name="WHOMeat"/>。

余談ではあるが

ビタミンCによってニトロソアミンの発がん性やニトロソアミンの生成を抑えることができる。

== 脚注 ==
{{Reflist|30em}}

== 関連項目 ==
{{Commonscat|Nitrosamines}}
* [[ニトロソ化合物]]
* [[ニトロアミン]]

== 外部リンク ==
* 酒井綾子、谷村顕雄、「[https://doi.org/10.3358/shokueishi.12.170 食品中のニトロソアミンに関する研究 (第1報) In vitroおよびin vivoにおけるジメチルニトロソアミンの生成]」 『食品衛生学雑誌』 1971年 12巻 3号 p.170-176, {{doi|10.3358/shokueishi.12.170}}
* 原田基夫, 中村洋子, 谷村顕雄、「[https://doi.org/10.3358/shokueishi.13.36 食品中のニトロソアミンに関する研究 (第9報) 食品中の亜硝酸塩の分布]」 『食品衛生学雑誌』 1972年 13巻 1号 p.36-40, {{doi|10.3358/shokueishi.13.36}}

{{Chem-stub}}

{{Normdaten}}
{{DEFAULTSORT:にとろそあみん}}
[[Category:ニトロソ化合物]]
[[Category:アミン]]
[[Category:ニトロソアミン|*]]
[[Category:官能基]]