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{{chembox | verifiedrevid = 364928424 |ImageFile=pyrazolidine numbering.png |ImageSize=120px |IUPACName=pyrazolidine |OtherNames= |Section1= {{Chembox Identifiers | CASNo=504-70-1 | PubChem=79033 | SMILES=C1CNNC1 }} |Section2= {{Chembox Properties | Formula=C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</sub> | MolarMass=72.10902 | Appearance= | Density=0.9952 g/cm<sup>3</sup> (20 °C) | MeltingPt=10-12 °C | BoilingPtC=138 | Solubility= }} |Section3= {{Chembox Hazards | MainHazards= | FlashPt= | Autoignition= }} }} '''ピラゾリジン'''({{Lang-en-short|Pyrazolidine}})は、飽和五員環の隣り合った位置に二つの[[窒素]]原子を持つ[[複素環式化合物]]。ピラゾリジン[[誘導体]]には[[非ステロイド性抗炎症薬|解熱鎮痛剤]]として使われた[[フェニルブタゾン]]や、[[抗痛風薬]]として使われた[[スルフィンピラゾン]]などが知られている<ref>http://www.shiga-med.ac.jp/~koyama/analgesia/analg-nsaids.html#pyrine</ref>。 == 合成 == [[1,3-ジクロロプロパン]]または[[1,3-ジブロモプロパン]]に、[[ヒドラジン]]を加えて環化することにより得られる。 :<math>\mathrm{Br{-}(CH_2)_3{-}Br\ +\ N_2H_4\ \xrightarrow {\Delta T}\ C_3H_8N_2\ +\ 2 HBr}</math> == 性質 == 融点は10-12℃、沸点は138℃。常温では[[液体]]で、空気中では安定しているが[[吸湿性]]がある<ref name=buhle>E. L. Buhle, A. M. Moore, F. Y. Wiselogle: ''The Configuration of Tervalent Nitrogen. A Bicyclic Hydrazine Derivative''. In: ''[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]]'' '''1943''', ''65'', S. 29–32. {{DOI|10.1021/ja01241a009}}</ref>。 == 類似の化合物 == ピラゾリジンの[[アナログ (化学)|アナログ]]には、五員環中に[[二重結合]]を一つ持つ[[ピラゾリン]]、二重結合を二つ持つ[[ピラゾール]]、飽和五員環の1位と3位に窒素原子を持つ[[イミダゾリジン]]、飽和五員環に一つの窒素原子を持つ[[ピロリジン]]がある。 == 脚注 == {{Reflist}} {{Commonscat|Pyrazolidine}} {{非ステロイド性抗炎症薬}} {{Chem-stub}} {{デフォルトソート:ひらそりしん}} [[Category:ピラゾリジン|*]] [[Category:含窒素複素環式化合物]]
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