フェニルグリオキシル酸のソースを表示

{{chembox
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|ImageFile=Phenylglyoxalic acid.png
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|IUPACName=2-Oxo-2-phenylacetic acid
|OtherNames=Benzoyl formate<br>Phenylglyoxalic acid<br>Phenylglyoxylate
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|  CASNo=611-73-4
|  PubChem=11915
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| ChEBI = 18280
|  SMILES=C1=CC=C(C=C1)C(=O)C(=O)O
|  EINECS = 210-278-7
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| ChemSpiderID = 11421
|  InChI = 1/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11)
|  InChIKey = FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYAS
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| StdInChI = 1S/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11)
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| KEGG = C02137
  }}
|Section2= {{Chembox Properties
|  Formula=C<sub>8</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>
|  MolarMass=150.13 g/mol
|  Appearance=
|  Density=
|  MeltingPt=64–66 °C
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}}
'''フェニルグリオキシル酸'''(Phenylglyoxylic acid)は、化学式で表される[[有機化合物]]である。[[共役塩基]]は、'''ベンゾイルギ酸'''として知られ、[[チアミン二リン酸]]依存性[[酵素]]である[[ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼ]]の基質となる。
:ベンゾイルギ酸 +  H<sup>+</sup>  <math>\rightleftharpoons</math> [[ベンズアルデヒド]] + CO<sub>2</sub>

無色の固体で、融点は、64-66℃である。

フェニルグリオキシル酸は、[[過マンガン酸カリウム]]による[[マンデル酸]]の[[酸化]]によって合成できる<ref>{{OrgSynth | author = B. B. Corson, Ruth A. Dodge, S. A. Harris, and R. K. Hazen | title = Ethyl Benzoylformate | collvol = 1 | collvolpages = 241| year = 1941 | prep = CV1P0241}}</ref>。[[ベンゾイルシアニド]]の[[加水分解]]でも得られる<ref>{{OrgSynth | author = T. S. Oakwood and C. A. Weisgerber | title = Benzoylformic Acid | collvol = 3 | collvolpages = 114| year = 1955 | prep = cv3p0114}}</ref>。

==出典==
{{脚注ヘルプ}}
<references/>

{{デフォルトソート:ふえにるくりおきしるさん}}
[[Category:カルボン酸]]
[[Category:芳香族ケトン]]
[[Category:フェニル化合物]]