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{{chembox | Name = フッ化チオニル<br/>Thionyl fluoride | ImageFile = Thionyl-fluoride-3D-balls.png | ImageSize = | ImageName = Ball-and-stick model | IUPACName = Thionyl fluoride | SystematicName = | OtherNames = | Section1 = {{Chembox Identifiers | Abbreviations = | CASNo = 7783-42-8 | EINECS = | EINECSCASNO = | PubChem = | SMILES = | InChI = | RTECS = | MeSHName = | ChEBI = | KEGG = | ATCCode_prefix = | ATCCode_suffix = | ATC_Supplemental =}} | Section2 = {{Chembox Properties | Formula = SOF<sub>2</sub> | MolarMass = | Appearance = 無色の気体 | Density = | MeltingPt = -110.5℃ | Melting_notes = | BoilingPt = -43.8℃ | Boiling_notes = | Solubility = 加水分解 | SolubleOther = | Solvent = エーテル、ベンゼン | LogP = | VaporPressure = | HenryConstant = | AtmosphericOHRateConstant = | pKa = | pKb = }} | Section3 = {{Chembox Structure | CrystalStruct = | Coordination = | MolShape = }} | Section4 = {{Chembox Thermochemistry | DeltaHf = | DeltaHc = | Entropy = | HeatCapacity = }} | Section5 = {{Chembox Pharmacology | AdminRoutes = | Bioavail = | Metabolism = | HalfLife = | ProteinBound = | Excretion = | Legal_status = | Legal_US = | Legal_UK = | Legal_AU = | Legal_CA = | PregCat = | PregCat_AU = | PregCat_US = }} | Section6 = {{Chembox Explosive | ShockSens = | FrictionSens = | ExplosiveV = | REFactor = }} | Section7 = {{Chembox Hazards | ExternalMSDS = | EUClass = | EUIndex = | MainHazards = | NFPA-H = | NFPA-F = | NFPA-R = | NFPA-O = | RPhrases = {{R36/37/38}}<ref name="ox"> {{cite web |url= http://msds.chem.ox.ac.uk/TH/thionyl_fluoride.html |title= Safety (MSDS) data for thionyl fluoride | accessdate=2008-07-29 |publisher= Oxford University |date=2005-09-02 }} </ref> | SPhrases = | RSPhrases = | FlashPt = | Autoignition = | ExploLimits = | LD50 = | PEL = }} | Section8 = {{Chembox Related | OtherAnions = | OtherCations = | OtherFunctn = [[塩化チオニル]]<br>[[臭化チオニル]] | Function = oxohalides | OtherCpds = [[フッ化ニトロシル]]<br>[[フッ化カルボニル]]}} }} '''フッ化チオニル'''（フッかチオニル、{{Lang-en-short|thionyl fluoride}}）は、化学式SOF<sub>2</sub>で表される[[無機化合物]]。電子基板の絶縁体である[[六フッ化硫黄]]の分解生成物である。分子構造は左右対称のピラミッド型で、分子間の距離は硫黄-酸素間が1.42[[オングストローム|Å]]、硫黄-フッ素間は1.58Å。結合角度は酸素-硫黄-フッ素が106.2°、フッ素-硫黄-フッ素が92.2°。[[塩化チオニル]]や[[臭化チオニル]]に似た構造を持つが、これらが常温で液体であるのに対し、フッ化チオニルは常温では気体である。SOCIFなど混合ハロゲン物も知られている<ref name="inorg"> {{Citation | last = Holleman | first = Arnold F. | author-link = | last2 = | first2 = | author2-link = | publication-date = | date = | year = 2001 | title = Inorganic Chemistry | edition = | volume = | series = | publication-place = | place = | publisher = Academic Press | id = | isbn = 0123526515 | doi = | oclc = | pages = 542 | url = https://books.google.co.jp/books?id=LxhQPdMRfVIC&pg=PA542&dq=%22Thionyl+fluoride%22&lr=&as_brr=3&sig=ACfU3U1ta1v8sGg2Ny1iGRCy01QE2PPfnA&redir_esc=y&hl=ja | accessdate = 2008-07-29 }}</ref>。 == 合成と反応 == [[塩化チオニル]]と、[[三フッ化アンチモン]]などのフッ素供給源との反応<ref>W. C. Smith, E. L. Muetterties “Thionyl Fluoride” Inorganic Syntheses 1960, Volume 6, pages: 162-163. {{DOI|10.1002/9780470132371.ch50}}</ref><ref name="inorg"/>、 : <chem>3SOCl2\ + 2SbF3 -> 3SOF2\ + 2SbCl3</chem> または、[[二酸化硫黄]]のフッ素化により生成する<ref name="inorg"/>。 : <chem>SO2\ + 2PF5 -> SOF2\ + POF3</chem> [[六フッ化硫黄]]が分解して[[フッ化硫黄#四フッ化硫黄|四フッ化硫黄]]になる過程の中間生成物として生じ<ref name="jpca"> {{cite journal | quotes = | last = Pepi | first = Federico | authorlink = | coauthors = Andreina Ricci, Marco Di Stefano, Marzio Rosi, Giuseppe D'Arcangelo | date = September 18 2002 | month = | title = Thionyl Fluoride from Sulfur Hexafluoride Corona Discharge Decomposition: Gas-Phase Chemistry of (SOF<sub>2</sub>)H<sup>+</sup> Ions | journal = Journal of Physical Chemistry A | volume = 106 | issue = 40 | pages = 9261–9266 | publisher = American Chemical Society | location = | pmid = | pmc = | doi = 10.1021/jp021074v | bibcode = | oclc = | id = | url = http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jpcafh/2002/106/i40/abs/jp021074v.html | language = | format = | accessdate = | laysummary = | laysource = | laydate = | quote = }} </ref>、加水により[[フッ化水素]]と[[二酸化硫黄]]に[[加水分解|分解]]する<ref name="jpca"> {{cite journal | quotes = | last = Pepi | first = Federico | authorlink = | coauthors = Andreina Ricci, Marco Di Stefano, Marzio Rosi, Giuseppe D'Arcangelo | date = September 18 2002 | month = | title = Thionyl Fluoride from Sulfur Hexafluoride Corona Discharge Decomposition: Gas-Phase Chemistry of (SOF<sub>2</sub>)H<sup>+</sup> Ions | journal = Journal of Physical Chemistry A | volume = 106 | issue = 40 | pages = 9261–9266 | publisher = American Chemical Society | location = | pmid = | pmc = | doi = 10.1021/jp021074v | bibcode = | oclc = | id = | url = http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jpcafh/2002/106/i40/abs/jp021074v.html | language = | format = | accessdate = | laysummary = | laysource = | laydate = | quote = }} </ref>。 : <chem>SOF2\ + H2O -> 2HF\ + SO2</chem> フッ素化学の産業的には、四フッ化硫黄に比べ有用性は低い。 == 脚注 == {{Reflist}} {{硫黄の化合物}} {{Chem-stub}} {{DEFAULTSORT:ふつかちおにる}} [[Category:チオニル]] [[Category:フッ素の化合物]]
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