ヨウ化エチルのソースを表示

{{Chembox
|   Name = ヨウ化エチル<br>ethyl iodide
|   ImageFile1 = Iodoethane FormulaV1.svg
|   ImageSize1 = 150px
|   ImageName1 = 
|   ImageFile = ethylIodide.png
|   ImageSize =200px
|   ImageName =
|   IUPACName = 
|   OtherNames = ヨードエチル<br/>ヨードエタン
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   SMILES = CCI
|   CASNo = 75-03-6
|   CASNo_Ref = {{cascite}}
|   PubChem = 6340
|   EINECS = 200-833-1
|   RTECS = KI4750000
|   StdInChI = 1S/C2H5I/c1-2-3/h2H2,1H3
|   StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
|   StdInChIKey = HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N
|   StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
 }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   Formula = C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>I
|   MolarMass = 155.97 g/mol
|   Appearance = 無色の液体
|   Density =    1.950 g/cm<sup>3</sup>
|   Solubility = 0.4 g/100 ml (20℃)
|   MeltingPtC = -110.9
|   BoilingPtC = 72.4
|   LogP = 2.119
|   VaporPressure = 17.7 kPa
|   HenryConstant = 1.8 μmol Pa<sup>−1</sup> kg<sup>−1</sup>
|   RefractIndex = 1.513–1.514
|   pKa =
|   Viscosity = 7.269 cP (0 °C)<br/>5.925  cP (20 °C) 
|   MagSus = -69.7·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
|   Dipole =
 }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   ExternalMSDS = {{ICSC-small|0479}}<br/>[http://www.palomar.edu/ehs/Chemistry%20MSDS/IODOETHANE.pdf External MSDS]
|   MainHazards =   催奇形性、胎児への危険性、吸入・誤飲・皮膚の接触による毒性、麻薬性
|   FlashPt = 61℃
|   NFPA-H = 2
|   NFPA-F = 1
|   NFPA-R = 1
|   NFPA-O = 
|   RPhrases =  {{R23}} {{R24}} {{R25}} {{R42}} {{R43}} {{R63}} 
|   SPhrases =  {{S45}} {{S26}} {{S36}} {{S37}} {{S39}} {{S23}} 
 }}
| Section8 = {{Chembox Related
|   OtherFunction_label = [[ハロゲン化アルキル|ヨウ化アルキル]]
|   OtherFunction = {{Unbulleted list|[[ヨウ化イソプロピル]]|[[ヨウ化メチル]]}}
}}
}}
'''ヨウ化エチル'''（ヨウかエチル、{{lang-en-short|ethyl iodide}}）は化学式C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Iまたは分子式CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Iで表される[[有機ヨウ素化合物]]。'''ヨードエタン'''（{{lang-en-short|iodoethane}}）とも呼ばれる。常温で無色の油状液体で、引火性があり61℃以上で空気との爆発性混合気体を生じる。空気との接触や光線により分解し、褐色を帯びる。エタノール・ジエチルエーテルに任意の割合で溶解し、[[ベンゼン]]・[[エーテル (化学)|エーテル]]・[[四塩化炭素]]にも溶ける。また、[[グリニャール試薬]]である{{chem|EtMgI}}の前駆体であり、[[エーテル (化学)|エーテル]]中で[[マグネシウム]]と反応させるとこれを得ることができる。
== 製法 ==
[[赤リン]]と無水[[エタノール]]の混合物に[[ヨウ素]]を加え、これを加熱するとヨウ化エチルが生成される。これは不安定なヨウ化剤である[[三ヨウ化リン]]が''[[in situ]]''で生成し、下に示す発熱反応が起きるためである。
:<chem>3C_2H_5OH\ + PI_3 -> 3C_2H_5I\ + H_3PO_3</chem>
この操作で得た反応混合物を[[蒸留]]をし、[[ヨウ素]]と[[リン酸]]を除去して精製を行うと目的物を得ることができる。

== 参考資料 ==
*{{Cite book|和書
|author=松岡敬一郎
|year=1992
|title=ヨウ素綜説（第二版）
|publisher=霞ヶ関出版
|isbn=9784760301355
}}
*{{ICSC-ref|0479|date=2004-04|accessdate=2009-09-28}}

{{Chem-stub}}
{{Normdaten}}
{{DEFAULTSORT:ようかえちる}}
[[Category:有機ヨウ素化合物]]