ラマン分光法のソースを表示

[[Image:Raman energy levels.svg|250px|thumb|左から順に赤外吸収、レイリー散乱、ストークスラマン散乱、反ストークスラマン散乱。3つの散乱では仮想状態へ遷移する。線の太さはシグナル強度を大まかに示している。]]

物質に[[振動数]]<math>\nu_i</math>の[[単色光]]を当てて散乱されると、[[ラマン効果]]によってストークス線<math>\nu_s</math>と反ストークス線<math>\nu_a</math>のラマン線が現れる。ラマン線の波長や[[散乱強度]]を測定して、物質の[[エネルギー準位]]を求めたり、物質の同定や定量を行う[[分光法]]を'''ラマン分光法'''（ラマンぶんこうほう）と呼ぶ。ラマン分光の特徴として、[[赤外分光法]]では測定が困難な水溶液のスペクトルが容易に測定でき、しかも微小量の試料でよいことから、水溶液の定性、定量分析に適している。また[[強誘電体]]の[[相転移]]機構、[[結晶]]の[[格子振動]]、[[分子振動]]などの固体の物性研究にも応用されている。

== 共鳴ラマン分光法 ==
ラマン線を生じる遷移の中間エネルギー状態は仮想状態であるが、これがたまたま分子の実在のエネルギー準位と一致すると非常に強い散乱が起こり、'''共鳴ラマン分光法'''と呼ばれる。

== ラマン分光光度計 ==
測定には、[[光源]]、試料照射部、[[分光器]]、散乱[[光検出器]]で構成される'''ラマン分光光度計'''が用いられる。

=== 光源 ===
ラマン散乱の断面積が小さいため散乱光は弱いので、ラマン分光用の励起光源には[[レーザー]]が用いられている。

=== 分光器 ===
ラマン散乱光は通常種々の原因の強い[[迷光]]を伴うので、分光器の迷光レベルをできるだけ低くするために[[ダブルモノクロメーター]]がよく用いられる。

=== 検出器 ===
微弱な光を検出できるものが使用される。

* [[光電子増倍管]]
* [[CCD検出器]]

== ラマン分光法と赤外分光法 ==
ラマン分光法は紫外線や可視光線の散乱を利用する（つまり[[散乱スペクトル]]を得る）ものであるのに対し、[[赤外分光法]]は赤外線の吸収を利用する（つまり[[吸収スペクトル]]を得る）ものであるため、両者は本質的に別の方法である。しかしながら、両者は共に分子の振動のエネルギーを調べるものであるという点では共通している。なお、一般にラマン分光スペクトルで強いピークの現れる分子の振動は、赤外吸収スペクトルでは弱いピークにしかならず、逆に、ラマン分光スペクトルでは弱いピークにしか現れない分子の振動は、赤外吸収スペクトルで強いピークとなって現れるという意味において、しばしば、この両者は互いに相補的な関係にあると言われることがある。

== 参考文献 ==
* 『物理学辞典』 [[培風館]]、1984年

== 脚注 ==
<references/>

== 外部リンク ==
* [https://www.renishaw.jp/jp/what-raman-spectroscopy-can-tell-you--25800 ラマン分光でわかること]
* [http://hamalab.com/basic/RamanTheory.html ラマン散乱の古典論と量子論]
* [http://www.horiba.com/jp/scientific/products-jp/raman-spectroscopy/about-raman/1/ ラマンのすべて]
*[https://www.nanophoton.jp/raman-spectroscopy/ ラマン分光法とは]
* [https://www.incom.co.jp/corporation/custom.php?company_id=3028&custom_page_id=1 ラマンアプリケーション]

{{分光法}}
{{DEFAULTSORT:らまんふんこうほう}}
[[Category:分光学]]
[[Category:物理学のエポニム]]