塩化チオホスホリルのソースを表示

{{Infobox_無機化合物
|name=塩化チオホスホリル
|画像=[[Image:Thiophosphoryl-chloride-2D.png|180px|塩化チオホスホリルの構造式]]
|IUPAC名=
|別名=チオ塩化リン<br />チオホスチホリルクロリド
|組成式=Cl<sub>3</sub>PS
|式量=169.40
|形状=液体
|結晶構造=
|CAS登録番号=[3982-91-0]
|密度=1.635 (25 {{℃}})<ref name="Merck">Merck Index 14th ed., 7356.</ref>
|相=液体
|水への溶解度=
|温度=
|融点=&minus;40.8 
|融点注=&nbsp;(α), &minus;36.2 {{℃}} (β)<ref name="Merck" />
|沸点=125
|沸点注=/760 mmHg<ref name="Merck" />
|出典=
}}

'''塩化チオホスホリル'''（えんかチオホスホリル、Thiophosphoryl chloride）は、分子式が Cl<sub>3</sub>PS と表される無機化合物。'''チオ塩化リン''' (phosphorus sulfochloride)、'''チオホスホリルクロリド'''とも呼ばれる。

== 合成 ==
触媒量の[[塩化アルミニウム]]のもとに[[三塩化リン]]と単体[[硫黄]]を反応させる<ref>Moeller, T.; Birch, H. J.; Nielsen, N. C. ''Inorg. Synth.'' '''1953''', ''4'', 71-73.</ref>、あるいは[[五硫化二リン]]と[[五塩化リン]]を反応させる<ref>Martin, D. R.; Duvall, W. M. ''Inorg. Synth.'' '''1953''', ''4'', 73-74.</ref>ことにより、合成される。

: <chem>{PCl3} + {S} + cat. AlCl3 -> PSCl3</chem>
: <chem>{P2S5} + 3PCl5 -> PSCl3</chem>

== 反応 ==
水と反応して塩化水素を発生しながら加水分解を受ける。アルコールやアミンと反応すると、リン酸チオエステルやチオアミドを与える。

[[パラチオン]]や[[メタミドホス]]など、有機リン系殺虫剤の合成中間体として用いられる。

== 出典 ==
{{Reflist}}

{{リンの化合物}}
{{Chem-stub}}
{{DEFAULTSORT:えんかちおほすほりる}}
[[Category:塩素の化合物]]
[[Category:リンの化合物]]
[[Category:硫黄の化合物]]