1,1,1,2-テトラクロロエタンのソースを表示

{{Expand German|date=2023年6月}}{{Chembox}}{{Infobox 化合物|画像=[[File:1,1,1,2-Tetrachloroethane.svg]]|name=1,1,1,2-テトラクロロエタン|別名=|分子式=C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub>|分子量=167.85|組成式=|式量=|形状=|CAS登録番号=630-20-6|SMILES=ClCC(Cl)(Cl)Cl|密度=1.553|相=液体|相対蒸気密度=|水への溶解度=|溶媒2=|溶解度2=g/100 mL ( ℃)|溶媒3=|溶解度3=g/100 mL ( ℃)|融点=-68|融点注=|沸点=129|沸点注=|昇華点=|昇華点注=|pKa=|pKb=|旋光度=|粘度=|屈折率=1.4821|出典=|IUPAC名=1,1,1,2-tetrachloroethane}}'''1,1,1,2-テトラクロロエタン''' ({{lang-en-short|tetrachloroethane}})は、化学式C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub>で表される[[有機塩素化合物]]。

== 解説 ==
[[テトラクロロエタン]]には1,1,1,2-テトラクロロエタンの他に、[[塩素]]の結合位置が異なる1,1,2,2-テトラクロロエタンが存在する。

1,1,1,2-テトラクロロエタンは、エチンと塩素の2段階の付加反応 (ジクロロエテン経由) によるが、主生成物は 1,1,2,2-テトラクロロエタン。

: <math>\mathrm{ C_2H_2 + Cl_2 \rightarrow C_2H_2Cl_2 }</math>
: <math>\mathrm{ C_2H_2Cl_2 + Cl_2 \rightarrow C_2H_2Cl_4 }</math>

1,1,2-トリクロロエタンを塩素化することで、直接生成できる

: <math>\mathrm{ CHCl_2CH_2Cl + Cl_2 \rightarrow CCl_3CH_2Cl + HCl}</math>

== 脚注 ==
<references />

== 参考文献 ==

* E. N. Culubret, M. Luz, R. Amils, J. L. Sanz: Biodegradation of 1,1,1,2-tetrachloroethane under methanogenic conditions. In: Water Science and Technology: A Journal of the International Association on Water Pollution Research. Band 44, Nr. 4, 2001, S. 117–122, <nowiki>PMID 11575074</nowiki>. 

== 外部リンク ==

* EPA: [http://www.epa.gov/IRIS/subst/0265.htm 1,1,1,2-Tetrachloroethane{{DEFAULTSORT:てとらくろろえたん, 1,1,1,2-}}]
{{Substub}}
[[Category:有機塩素化合物]]