エチルアミン

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テンプレート:Chembox エチルアミンテンプレート:Lang-en-short)は有機化合物の一種で、第一級アミン。別名をモノエチルアミン。強いアンモニア臭を呈し、ほとんどの溶媒に可溶で弱い塩基性を持つ。工業化学や有機合成の原料として広く用いられる。

合成

実験室においてエチルアミンはエチレンアンモニアに触媒を作用させて合成することができる。

HA2C =CHA2 +NHA3CHA3CHA2NHA2

やはり適切な触媒のもと、アセトアルデヒド還元的アミノ化によっても合成される。

CHA3CHO +NHA3 +HA2CHA3CHA2NHA2

反応

エチルアミンと塩化スルフリルからスルホンジアミドとし、そこへ次亜塩素酸ナトリウムによる酸化を施すとジエチルジアゼンが得られる[1]

CH3CH2NH2+SOA2ClA2(CHA3CHA2NH)A2SOA2
(CH3CH2NH)2SO2+NaOClCHA3CHA2N=NCHA2CHA3

バーチ還元

エチルアミンに金属リチウムを溶かし込むと、イオン性の錯体 [Li(amine)4]+(amine = エチルアミン)と溶媒和電子が発生する。そこからエチルアミンを留去するとまた金属リチウムに戻る。溶媒和電子を含むエチルアミン溶液は、ナフタレン[2]アルキンなどの不飽和化合物バーチ還元により水素化することができる。

用途

医薬品、染料の中間体、ゴム薬品、除草剤、界面活性剤、塗料などの原料として幅広く利用される[3]

法規制

引火点は-17℃と低く、日本の消防法では危険物第4類特殊引火物に該当するテンプレート:R

出典

テンプレート:Reflist

外部リンク

テンプレート:Normdaten

  1. Ohme, R.; Preuschhof, H.; Heyne, H.-U. "Azoethane" Org. Synth., Coll. Vol. 6, p.78 (1988). オンライン版
  2. Kaiser, E. M.; Benkeser R. A. "Δ9,10-Octalin" Org. Synth., Coll. Vol. 6, p.852 (1988). オンライン版
  3. テンプレート:Cite web