ファイル:2-water-leaves-protonated-tBuOH-2D-skeletal.png

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解説 Reaction mechanism of the nucleophilic substitution of tert-butanol by hydrogen chloride. Step 2: Protonated tert-butanol loses H2O to form the tert-butyl cation, (CH3)3C+.
日付
原典 投稿者自身による著作物
作者 Ben Mills
許可
(ファイルの再利用)
Public domain この著作物は、著作者であるBenjah-bmm27によって権利が放棄され、パブリックドメインとされました。これは全世界で適用されます。

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題材

1 12 2007

34fdfe1f1f5f4192af9d2b5863132845d89dc59a

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現在の版2007年12月1日 (土) 17:542007年12月1日 (土) 17:54時点における版のサムネイル1,100 × 494 (28キロバイト)wikimediacommons>Benjah-bmm27{{Information |Description = Reaction mechanism of the nucleophilic substitution of tert-butanol by hydrogen chloride. Step 2: Protonated tert-butanol loses H<sub>2</sub>O to form the tert-butyl cation, (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C<sup>+</sup>. |Source =

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