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ルイス酸の触媒下、[[カルボニル化合物]]に [[1,3-プロパンジチオール]]を縮合させると 1,3-ジチアン構造として保護できる。1,3-ジチアン環は酸や塩基、還元剤や求核剤に対して耐性 …]のような強塩基で引き抜くことができる。溶媒は THF などを用い、低温で行われる。このようにして発生させたリチオ体は[[ハロゲン化アルキル]]や[[カルボニル化合物]]、あるいは[[エポキシド]]などの[[求電子剤]]と反応して炭素-炭素結合を作る。1,3-ジチアン環を脱保護するとカルボニル基が再生し、形式的にはア …

[[Category:カルボニル化合物]] …

…}} {{IPA-en|ˈkiːtoʊn|}}) は、分子内に、[[カルボニル基]] <chem>-C(=O) -</chem> を有する化合物（[[カルボニル化合物]]）のうち、カルボニル基に[[アルキル基]]が結合しているものの総称。一般式は、 <chem>R-CO-R'</chem>（<chem>R, R'</ <chem>R</chem> が水素原子である[[カルボニル化合物]]は[[アルデヒド]]と呼ばれ、その[[官能基]] <chem>-C(=O) -H</chem> を[[ホルミル基]]という。その中でも特に、 <ch …

[[アミン]]と[[カルボニル化合物]]とを[[ワンポット合成]]で[[シッフ塩基]]の生成とそれの[[還元]]により、アミンに対してアルキル基が置換される。この[[還元的アミノ化]]反応 …

! カルボニル化合物 || ν_CO (cm^-1)<!--the solvent = ?--> …

…idation）は、[[塩化パラジウム(II)|塩化パラジウム]]と塩化銅を[[触媒]]として、[[酸素]]によって末端[[アルケン]]を選択的に[[カルボニル化合物]]へ[[酸化]]する[[化学反応]]である。'''ワッカー反応'''、'''ワッカー法'''、'''ヘキスト・ワッカー法'''とも呼ばれる。狭義のワッ …