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'''ジンクフィンガー'''（Zinc finger）は[[タンパク質ドメイン]]の大きな[[スーパーファミリー]]の1つで、[[デオキシリボ核酸|DNA]]に結合する性質を持つ。ジンクフィンガーは2つの逆平行[[βシート]]と1 [[Category:タンパク質ドメイン]] …

…TP結合カセット）の略称である。細胞への物質取り込みおよび排出に関係する。[[ABC輸送体|膜貫通型の ABC ATPアーゼ]]は、常に4つの機能[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]（2つの膜貫通ドメインと2つのABCドメイン）から構成される。これらのドメインは全てが一つの遺伝子にコードされている場合もあれば、それぞれ …

…8443 |doi= |url=}}</ref>。この酵素はホモ二量体として作用し、[[塩化コリン]]によって誘導される。各単量体は、小さなN末端[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]と大きなC末端ドメインの2つの明確なドメイン構造を持つ。2つの活性部位は、一方の単量体の大ドメインの残基ともう一方の単量体の小ドメインのい …

…i = 10.1006/jmbi.1997.1280 | url = }}</ref>。六量体のそれぞれの[[サブユニット]]はくさび型で、3つの[[タンパク質ドメイン]]から構成されている。ドメイン1と2はいずれも中央の平行[[βシート]]が周囲を[[αヘリックス]]に囲まれた構造である。活性中心は、分子の軸に沿った …

MurIの大きさは、おおよそ35 A × 40 A × 45 Aであり、α/β構造を持つ2つのコンパクトな[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]から構成されている<ref name="Kim_2007">{{cite journal | author = Kim KH, Bong …

…キソキナーゼはグルコースと結合すると、グルコースを包み込むようにその形を大きく変える。ATPと結合するとさらに変化が起こり、ヘキソキナーゼの2つの[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]が約8[[オングストローム|Å]]接近するように動く。この動きにより、ヘキソキナーゼに結合している2つの基質も接近し、また、[[細胞質基質 …

…4666|issn=0021-9258|pmid=6989816}}</ref>。704のアミノ酸からなり、ドメイン I からドメインV の5つの[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]を形成する。[[N末端]]に位置するドメイン I は、 [[グアノシン三リン酸|GTP]]を結合して[[加水分解]]することからGドメイン …

…を用いた解析で構造が知られているCuNIRの多くはホモ3量体構造を取り、各モノマーはグリークキー[[βバレル]]構造からなる2つのキュプレドキシン[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]によって構成される<ref name="metapro">{{citation | author = Adman ET,Murphy ME …

…id=8520491|pmc=2143197}}</ref>。各[[サブユニット]]は、[[βシート]]と[[αヘリックス]]から構成された1つの[[タンパク質ドメイン]]からなる。βシートは9つのβストランド (b1-b9) からできており、b7とb8の間以外は逆平行である。8つのαヘリックスは2つの層を形成し、中央 …

…クスやβシートといった二次構造の特定の組み合わせが局部的に集合し形成されたαヘアピンやβヘアピンなどの超二次構造と呼ばれる単位ができて核に纏まった[[タンパク質ドメイン|ドメイン]]をとり、タンパク質全体としての'''[[三次構造]]'''をとる<ref name="SeikagakuDic814-2">[[#生化学辞 …

…ligand binding：リガンド結合部、surface membrane：外膜、coiled-coil domain：[[コイルドコイル]][[タンパク質ドメイン|ドメイン]]、methylation：メチル化、signal-transmitter：シグナル伝達部]] …

…を使用して、{{仮リンク|グラミシジンS|en|Gramicidin S}}を生成する[[非リボソームペプチド|非リボソームペプチド合成酵素]]の[[タンパク質ドメイン]]の1つの特異性を、その天然基質[[フェニルアラニン]]から荷電アミノ酸を含む他の非同族基質に切り替えることに成功し、再設計された酵素は野生型に近い活 …