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…Hofmann degradation}}）とは[[第四級アンモニウムカチオン|第四級アンモニウム塩]]を[[塩基]]で処理することによって起こる[[脱離反応]]のことである<ref>{{JerryMarch}}</ref>。 [[Category:脱離反応]] …

=== 脱離反応 === …

…ytzeff則、'''{{lang-en|Zaitsev's rule}}、'''ザイチェフ則'''や英語読みの'''セイチェフ則'''とも）は、[[脱離反応]]において多く生成する[[アルケン]]を予測するための[[68–95–99.7則|経験則]]である。ロシアの化学者{{仮リンク|アレクサンドル・ザイツ [[脱離反応#E2反応（2分子脱離反応）|E2反応]]において、塩基はハロゲン化物などの脱離基に対してβであるプロトンを引き抜く。プロトンの除去と脱離基の除去は新た …

…によるハロゲン交換が起こる。この手法は[[フィンケルシュタイン反応]] (Finkelstein reaction) と呼ばれる。フッ化物イオンは[[脱離反応]]を併発するなどの理由であまり用いられない。 *β位に水素を持つハロゲン化アルキルは、塩基の作用により[[脱離反応]]を起こしアルケンとなる。 …

…ion}}）とは[[基質 (化学)|基質]]から{{仮リンク|ハロゲン化水素|en|hydrogen halide|redirect=1}}を除く[[脱離反応]]をいう。[[アルケン]]の合成に用いられることが多いが、他にも応用がある。 多くの[[塩化アルキル]]は強塩基で処理することにより対応するアルケンへ転換される<ref>{{March3rd}}</ref>。この反応は[[脱離反応]]の一種、β脱離反応に分類される。以下に典型的な例を示す。 …

[[Category:脱離反応|たつすいはんのう]] …

'''求核置換反応'''（きゅうかくちかんはんのう）とは、反応の中心となる[[求電子剤]]に対して[[求核剤]]が求核攻撃し、[[脱離反応|脱離基]]が脱離する反応。求核置換反応の生成物は、求電子剤と求核剤の結合物と脱離した脱離基である。 * [[脱離反応]] …

…、多少のアルケンが生成する。[[水酸化物]]イオンや[[メトキシド]]イオンなどの強塩基求核剤を用いてS_N1反応を起こすと、[[脱離反応#E2反応（2分子脱離反応）|E2反応]]が起こり、アルケンが生成する。E2反応は溶液が加熱された場合に起こりやすい。また、カルボカチオンがより安定な位 …

この反応生成物であるトシル化合物（パラトルエンスルホン酸エステル）は、スルホナートアニオンが良い脱離基であることから、[[求核置換反応]]や[[脱離反応]]への活性が高い。2種類の異なるアルコールから非対称[[エーテル (化学)|エーテル]]を合成する際に、この方法によるトシル化に続いて[[ウィリアムソ …

…Ts'''、'''Tos''' と略記される。[[アルコール]]や[[フェノール類|フェノール]]のヒドロキシ基と縮合させ、[[求核置換反応]]や[[脱離反応]]に対する反応性を強める目的で用いられる。アルコールと縮合してできるスルホン酸エステルは '''トシラート'''(tosylate)、トシル基を導入す …

彼らの研究によると、反応機構は(1)ヒドロキシ基のプロトン化に続く[[脱離反応|E1脱離]]によって[[アルキン]]から[[アレン (化学)|アレン]]が生成し、(2)[[カルボカチオン]]への水分子の付加および脱プロトン化後、( …

スルフィニル基は保護基として用いられ、[[ラネーニッケル]]などを作用させることで還元的に除去できる。またβ位に水素を持つスルホキシドを加熱すると[[脱離反応|''syn''脱離]]が起こり、[[オレフィン]]を与える。この反応は特に[[カルボニル]]化合物からα,β-不飽和カルボニル化合物を合成する際によく …

両反応とも、R基のβ位に水素がある場合、塩基の作用で[[脱離反応]]が併発して[[オレフィン]]が副生物となることがある。 …