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{{Infobox enzyme | Name = オイゲノールシンターゼ | EC_number = 1.1.1.318 | CAS_number = | GO_code = | image = | width = | caption = }} '''オイゲノールシンターゼ'''(Eugenol synthase, {{EC number|1.1.1.318}}, ''LtCES1'', ''EGS1'', ''EGS2'')は、系統名を'''オイゲノール:NADP<sup>+</sup>オキシドレダクターゼ (コニフェリルエステル還元)'''(eugenol:NADP<sup>+</sup> oxidoreductase (coniferyl ester reducing))という[[酵素]]である<ref>{{cite journal | vauthors = Koeduka T, Fridman E, Gang DR, Vassão DG, Jackson BL, Kish CM, Orlova I, Spassova SM, Lewis NG, Noel JP, Baiga TJ, Dudareva N, Pichersky E | title = Eugenol and isoeugenol, characteristic aromatic constituents of spices, are biosynthesized via reduction of a coniferyl alcohol ester | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 103 | issue = 26 | pages = 10128–33 | date = June 2006 | pmid = 16782809 | pmc = 1502517 | doi = 10.1073/pnas.0603732103 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Vassão DG, Kim SJ, Milhollan JK, Eichinger D, Davin LB, Lewis NG | title = A pinoresinol-lariciresinol reductase homologue from the creosote bush (Larrea tridentata) catalyzes the efficient in vitro conversion of p-coumaryl/coniferyl alcohol esters into the allylphenols chavicol/eugenol, but not the propenylphenols p-anol/isoeugenol | journal = Archives of Biochemistry and Biophysics | volume = 465 | issue = 1 | pages = 209–18 | date = September 2007 | pmid = 17624297 | doi = 10.1016/j.abb.2007.06.002 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Louie GV, Baiga TJ, Bowman ME, Koeduka T, Taylor JH, Spassova SM, Pichersky E, Noel JP | title = Structure and reaction mechanism of basil eugenol synthase | journal = PLOS ONE | volume = 2 | issue = 10 | pages = e993 | date = October 2007 | pmid = 17912370 | pmc = 1991597 | doi = 10.1371/journal.pone.0000993 | bibcode = 2007PLoSO...2..993L | doi-access = free }} {{open access}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Koeduka T, Louie GV, Orlova I, Kish CM, Ibdah M, Wilkerson CG, Bowman ME, Baiga TJ, Noel JP, Dudareva N, Pichersky E | title = The multiple phenylpropene synthases in both Clarkia breweri and Petunia hybrida represent two distinct protein lineages | journal = The Plant Journal | volume = 54 | issue = 3 | pages = 362–74 | date = May 2008 | pmid = 18208524 | pmc = 2741023 | doi = 10.1111/j.1365-313X.2008.03412.x }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Koeduka T, Baiga TJ, Noel JP, Pichersky E | title = Biosynthesis of t-anethole in anise: characterization of t-anol/isoeugenol synthase and an O-methyltransferase specific for a C7-C8 propenyl side chain | journal = Plant Physiology | volume = 149 | issue = 1 | pages = 384–94 | date = January 2009 | pmid = 18987218 | pmc = 2613694 | doi = 10.1104/pp.108.128066 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Gupta AK, Schauvinhold I, Pichersky E, Schiestl FP | title = Eugenol synthase genes in floral scent variation in Gymnadenia species | journal = Functional & Integrative Genomics | volume = 14 | issue = 4 | pages = 779–88 | date = December 2014 | pmid = 25239559 | doi = 10.1007/s10142-014-0397-9 | url = https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/104915/8/ZORA_NL_104915.pdf | hdl = 20.500.11850/91540 | s2cid = 17207240 | hdl-access = free }}</ref>。 この酵素は、以下の[[化学反応]]を[[触媒]]する。 : [[オイゲノール]] + [[カルボン酸塩]] + [[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸|NADP<sup>+</sup>]] <math>\rightleftharpoons</math>[[コニフェリルエステル]] + NADPH + [[ヒドロン|H<sup>+</sup>]] この酵素の反応は可逆である。 ==出典== {{reflist}} ==外部リンク== * {{MeshName|Eugenol+synthase}} {{デフォルトソート:おいけのおるしんたあせ}} [[Category:EC 1.1.1]]
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