ニトロキシルのソースを表示

{{Chembox
| Name = 
| ImageFile = Nitroxyl-3D-balls.png
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| ImageSize = 121px
| ImageName = Ball and stick model of nitroxyl
| IUPACName = Azanone
| SystematicName = Oxidanimine<ref>{{Cite web|title=Nitroxyl|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/945#:~:text=oxidanimine|access-date=August 24, 2022|publisher=[[PubChem]]}}</ref>
| OtherNames = Hydrogen nitroxide<br>
Hydrogen oxonitrate(I)<br>
Hyponitrous acid monomer<br>
Nitronous oxide<br>
Nitrosyl hydride
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 14332-28-6
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| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = GFQ4MMS07W
| PubChem = 945
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| MeSHName = Nitroxyl
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| SMILES = N=O
| StdInChI = 1S/HNO/c1-2/h1H
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N
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| Section2 = {{Chembox Properties
| H=1 | N=1 | O=1 
| LogP = 0.74
}}
| Section3 = {{Chembox Structure
| Coordination = Digonal
| MolShape = [[折れ線形分子構造|折れ線形]]
}}
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
| Entropy = 220.91 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
| HeatCapacity = 33.88 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
}}
}}
'''ニトロキシル'''（一般名、{{Lang-en|nitroxyl}}）または、'''アザノン'''（IUPAC名、{{Lang-en|azanone}}）<ref>{{cite journal|title=Nitroxyl (azanone) trapping by metalloporphyrins|last1=Doctorovich |first1=F. |last2=Bikiel |first2=D. |last3=Pellegrino |first3=J. |last4=Suárez |first4=S. A. |last5=Larsen |first5=A. |last6=Martí |first6=M. A. |date=2011|journal=Coordination Chemistry Reviews|volume=255|issue=23–24 |pages= 2764–2784 |doi=10.1016/j.ccr.2011.04.012|hdl=11336/68714 |hdl-access=free }}</ref>は、[[化学式]]が HNO の化合物である。気相ではよく知られている<ref>{{Greenwood&Earnshaw}}</ref><ref name = "Wiberg&Holleman">{{cite book|first1=Egon |last1=Wiberg |first2=Arnold Frederick |last2=Holleman |date=2001 |title=Inorganic Chemistry |publisher=Elsevier |isbn=978-0-12-352651-9}}</ref>。ニトロキシルは、溶液相で短寿命の中間体として形成される。HNOとNO<sup>-</sup>は酸塩基の関係({{pKa}} = 11.4) にある。

ニトロキシルは[[チオール]]のような[[求核剤]]に対して非常に反応性が高く、速やかに[[二量体]]化して[[次亜硝酸]]（じあしょうさん、hyponitrous acid）に、[[脱水]]して[[亜酸化窒素]]となる。したがって、硝酸は一般にアンジェリー塩(<chem>Na2N2O3</chem>)やピロティ酸(<chem>PhSO2NHOH</chem>)などによって合成される。

ニトロシルには心臓麻痺の治療に使える可能性があり、現在の研究では新しいニトロシルドナーの模索が行われている。研究の一つに<ref>Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''2006'''; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) {{DOI| 10.1021/ja062365a}} </ref>、[[酢酸鉛(IV)]]による[[オキシム|シクロヘキサノンオキシム]]の[[有機酸化還元反応|有機酸化]]での[[酢酸-1-ニトロソシクロヘキシル]]の合成がある。
:[[Image:Nitrosocyclohexyl acetate.png|center|400px|酢酸ニトロソシクロヘキシル]]
この化合物は、リン酸塩の緩衝剤による塩基性条件下で、ニトロシル HNO、[[酢酸]]、[[シクロヘキサノン]]に[[加水分解]]できる。

== 脚注 ==
{{脚注ヘルプ}}
{{Reflist}}

== 関連項目 ==
* [[亜硝酸]]
* [[硝酸]]

{{水素の化合物}}
{{窒素の化合物}}
{{Chem-stub}}
{{DEFAULTSORT:しあしようさん}}
[[Category:無機化合物]]
[[Category:窒素の化合物]]
[[Category:オキソ酸]]