ニトロキシル
ナビゲーションに移動
検索に移動
テンプレート:Chembox ニトロキシル(一般名、テンプレート:Lang-en)または、アザノン(IUPAC名、テンプレート:Lang-en)[1]は、化学式が HNO の化合物である。気相ではよく知られている[2][3]。ニトロキシルは、溶液相で短寿命の中間体として形成される。HNOとNO-は酸塩基の関係(テンプレート:PKa = 11.4) にある。
ニトロキシルはチオールのような求核剤に対して非常に反応性が高く、速やかに二量体化して次亜硝酸(じあしょうさん、hyponitrous acid)に、脱水して亜酸化窒素となる。したがって、硝酸は一般にアンジェリー塩()やピロティ酸()などによって合成される。
ニトロシルには心臓麻痺の治療に使える可能性があり、現在の研究では新しいニトロシルドナーの模索が行われている。研究の一つに[4]、酢酸鉛(IV)によるシクロヘキサノンオキシムの有機酸化での酢酸-1-ニトロソシクロヘキシルの合成がある。
この化合物は、リン酸塩の緩衝剤による塩基性条件下で、ニトロシル HNO、酢酸、シクロヘキサノンに加水分解できる。
脚注
関連項目
テンプレート:水素の化合物 テンプレート:窒素の化合物 テンプレート:Chem-stub
- ↑ テンプレート:Cite journal
- ↑ テンプレート:Greenwood&Earnshaw
- ↑ テンプレート:Cite book
- ↑ Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) テンプレート:DOI
