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[[有機化学]]において '''求電子付加反応'''（きゅうでんしふかはんのう、electrophilic addition）とは、[[付加反応]]の一つで、[[求電子剤]]の作用により[[化合物]]の[[π結合]]が解裂し新たに2つの[[共有結合]]が生成する反応である。求電子付加反応の[[基 * [[付加反応]] …

'''アルキル化'''（アルキルか、alkylation）とは、一般には[[置換反応]]または[[付加反応]]により[[化合物]]に[[アルキル基]]を導入する化学反応の総称である<ref>カルボン酸とアルコールの脱水縮合反応は形式的にはカルボン酸水素のアル 以下ように反応機構的には[[置換反応]]または[[付加反応]]に該当しない方法でもアルキル化が可能である。広義にはこれらの方法も反応形式的には置換に相当する為、アルキル化に含める場合がある。 …

常温では揮発性・可燃性のある無色の液体。2番目と3番目の[[炭素]]原子の間に[[三重結合]]を持つ。[[ハロゲン]]等と[[付加反応]]する。 …

[[有機化学]]において '''求核付加反応'''（きゅうかくふかはんのう、Nucleophilic addition）とは、[[付加反応]]の一つで、[[化合物]]に[[求核剤]]が付加することによって[[π結合]]が解裂し、新たに2つの[[共有結合]]が生成する反応である<ref>Ma * [[付加反応]] …

[[Category:付加反応|すいわはんのう]] …

フッ化銀(I) は、[[多重結合]]に対してフッ素を[[付加反応|付加]]させる際に広く用いられている。たとえば、フッ素で置換された[[アルケン]] …

…en|doi=10.1016/0040-4020(61)80107-5}}</ref>で、[[ボラン]]が[[アルケン]]または[[アルキン]]に[[付加反応|付加]]する反応である。この反応の開発によりブラウンは1979年の[[ノーベル化学賞]]を受賞した。 [[Category:付加反応]] …

ギルマン試薬はα，β-不飽和カルボニル化合物と1,4-付加反応（[[マイケル付加]]）を起こす。また、1級の[[ハロゲン化アルキル]]と反応して対応するクロスカップリング生成物を、[[カルボン酸ハロゲン化物]]と反 …

* [[付加反応]] …

…X = Br, I)の脱ハロゲン化水素反応によって、CHBrやCHIのようなハロ[[カルベン]]を与える。これらのカルベン試薬は[[アルケン]]に[[付加反応|付加]]して[[シクロプロパン]]誘導体を与える。 …

=== 付加反応 === アセチレンの三重結合は[[付加反応]]を受けやすい。[[ニッケル]]を触媒として[[水素]]を付加させると[[エチレン]]になり、さらに水素を付加させると[[エタン]]になる。 …

[[ベンゼン]]と[[プロピレン]]を[[フリーデル・クラフツ反応]]で[[付加反応]]させて[[クメン]]を製造し、酸化すると[[クメンヒドロペルオキシド]]ができる。これを[[酸]]で転位させることによって[[アセトン]]と[[フェ …

…を構成している2つ[[π結合]]1つと[[σ結合]]1つから成り立っており、このうちπ結合の[[結合エネルギー]]はC-H結合のものよりも小さく、[[付加反応]]が起こりやすい。例えばエテン（[[エチレン]]）と[[塩素]]の混合物に熱を与えると [[1,2-ジクロロエタン]]が生成する。 アルケンの[[付加反応]]はC-C二重結合が求電子剤によって求電子攻撃されることから始まり、最終的にC-C二重結合が単結合になる反応である。すなわち、求電子付加反応である。反 …

1,3-双極子は[[化学結合#概要|二重結合]]に対して原子 X と原子 Z を反応点とした[[付加反応]]を行い、5員環の環状化合物を生成する。これを '''1,3-双極子付加反応''' (1,3-dipolar addition) という。[[元素|ヘ …

[[Category:付加反応]] …

[[ヨウ素]]は化学物質中のC=C結合に容易に[[付加反応]]するため、試料と混合して消費される量を調べれば、その試料に含まれるC=C結合のおよその割合を知ることができる。ヨウ素価は化学的な構造や組成のわからな …

[[エーテル (化学)|エーテル]]などの[[溶媒]]中で[[アルケン]]と反応させると、単量体に解離したモノボランに[[付加反応]]を起こし、[[ヒドロホウ素化]]反応が起こる。 …

* [[付加反応]] …