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…[触媒]]存在下[[水素]]添加を行うことで切断される（加水素分解）。これを利用し、[[ヒドロキシ基]]や[[カルボキシ基]]、[[アミノ基]]の[[保護基]]として常用される。ベンジル基は酸性・塩基性・求核剤・[[ヒドリド還元]]などに対して安定であるため、保護基としての利用価値は高い。また[[バーチ還元 [[Category:保護基]] …

*有機合成分野においては 1,2- および 1,3-ジオールの[[保護基]]として利用される。[[水酸化ナトリウム]]水溶液などの作用で脱保護できる。 [[Category:保護基|たんさんえすてる]] …

…ついた構造を持つ1価の[[置換基]] (−Si(CH₃)₃) のこと。[[有機合成]]では[[保護基]]として用いられる。略して '''TMS''' と表される。 有機合成ではトリメチルシリル基を[[保護基]]として用いる。ヒドロキシ基を持つ化合物にある反応を施したい、しかしその反応でヒドロキシ基が存在すると副反応が起こってしまう、という場合に、一時的にヒ …

[[Category:保護基]] …

=== 保護基 === {{Main|保護基}} …

…機合成化学|有機合成]]試剤である。TASF試薬は無水の[[フッ化物|フッ化物イオン]]源として、特に水を嫌う基質に対して[[シリルエーテル]]の[[保護基]]の除去に用いられる。 …

…あり、ゆえに[[求核剤]]による攻撃を受けやすいが、ジチオアセタールの類似の中心炭素は求電子性ではない。結果として、ジチオアセタールはアルデヒドの[[保護基]]として使うことができる。 …

…しくは[[クロロギ酸エステル]]を作用させるとウレタンに変わる。そのウレタンは酸などで容易に分解させて元のアミンに戻せるため、この反応はアミノ基の[[保護基|保護]]のために利用される。 …

[[Category:保護基]] …

[[有機合成]]において、アミンオキシドはアミンを[[保護基|保護]]するために中間体として利用される。長鎖アルキル基を持つアミンオキシドは両性イオン型[[界面活性剤]]とされ、起泡安定剤として用いられる。 …

…essdate=2011-04-26}}</ref>。式中でRは[[テトラヒドロピラニル基]]を表し、これは余計な反応が起こらないようにするための[[保護基]]の一種である。 …

…]は、クロロトリメチルシランと容易に反応し、[[トリメチルシリルエーテル]]や[[トリメチルシリルアミン]]を形成する。新しく導入された官能基は、[[保護基]]として働くが、トリメチルシリル基の不安定性のため、その利用は制限される。 …

檜山カップリングにおいて、有機ケイ素試薬の活性化のためにフッ化物イオン源を用いるが、これにより[[有機合成]]において頻繁に用いられるシリル系[[保護基]]（[[シリルエーテル]]等）をも脱保護してしまうため、適用できる基質が制限されることになる。また、フッ化物イオンは強い[[塩基性]]を持っているため …

酸触媒の存在下、アルコールと脱水反応を行わせると、[[アセタール]]が得られる。この反応はホルミル基の[[保護基|保護]]に利用される。 …

…安定化される。[[ブタジエン]]錯体では、ジエンはシス配座を取る。鉄カルボニルは[[ディールス・アルダー反応]]においてジエンを[[水素化]]から[[保護基|保護]]するために用いられる。{{仮リンク|シクロブタジエン鉄トリカルボニル|en|Cyclobutadieneiron tricarbonyl}}は …

* [[アミノ基]]の[[保護基]]である[[ベンジルオキシカルボニル基]]の略号。3文字では Cbz とも。 …