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…または遺伝的マーカー（[[多型]]）の間にランダムでない相関が見られる、すなわちそれらの特定の組合せ（[[ハプロタイプ]]）の頻度が有意に高くなる[[集団遺伝学]]的な現象をいう。それらは一般には同じ[[染色体]]上にあって[[遺伝的連鎖]]をしているが、連鎖していても連鎖不平衡が見られない場合もあり、また別の [[Category:集団遺伝学]] …

遺伝学における'''合祖理論'''（coalescent theory）とは、現在の集団から得られる[[遺伝情報]]から過去の集団動態を推測する、[[集団遺伝学]]におけるモデルおよびその手法である。 * [[集団遺伝学]] …

…pool}}）とは、互いに[[繁殖]]可能な[[個体]]からなる集団（[[個体群]]または[[メンデル集団]]）が持つ[[遺伝子]]の総体のこと。[[集団遺伝学]]・[[生態学]]用語。 *[[集団遺伝学]] …

統計量 {{mvar|D}} は、[[集団遺伝学]]のパラメータ {{mvar|θ}} の二つの推定値の差から計算される。この差を {{mvar|d}} と表すと、{{mvar|D}} は、{{mva *[[集団遺伝学]] …

[[集団遺伝学]]において、ヘテロ接合性の概念は、ある集団において特定の座位がヘテロ接合である個体の割合へと拡張される。また、個体中のヘテロ接合の座位の割合を指すこと …

…-de|Hardy-Weinberg-Gesetz}}、{{lang-en|Hardy–Weinberg principle}}）は、[[集団遺伝学]]の基礎をなす[[遺伝]]の法則である。[[1908年]]、イギリスの数学者[[ゴッドフレイ・ハロルド・ハーディ]]とドイツの医師{{仮リンク|ウィル [[集団遺伝学]]・[[生態学]]などの研究、種レベルでの[[分類学]]の研究で、集団内・集団間の遺伝子交流の様相を知ることは重要である。ハーディー・ワインベルクの法 …

…''（しんかゲームりろん、{{lang-en-short|evolutionary game theory}}）とは、[[ゲーム理論]]の枠組みを[[集団遺伝学]]や[[個体群動態論]]に応用して成立した理論である。[[ジョン・メイナード＝スミス]]と[[ジョージ・プライス (科学者)|ジョージ・プライス]]が {{節スタブ|[[集団遺伝学]]や[[個体群動態論]]の歴史における進化ゲームの位置づけ|date=2021年4月13日 (火) 12:30 (UTC)}} …

[[遺伝学|集団遺伝学]]における[[対立遺伝子]]の拡散のように、拡散と同様の振る舞いをする現象を記述するのにも用いられる。 …

* [[集団遺伝学]] [[Category:集団遺伝学]] …

[[Category:集団遺伝学]] …

フィッシャーは二世代だけでなく、三世代目まで[[適応度]]に含め計算することでこの問題を解決した。フィッシャーの原理は、[[集団遺伝学]]者のR.F.ショーとJ.ドーソン・モーラによって数学的に表現された。また、フィッシャーの原理は[[進化ゲーム理論]]のさきがけでもある。[[ロバート …

* [[集団遺伝学]] …

[[Category:集団遺伝学]] …

一般の生物の集団で特定の対立遺伝子の組合せが多く見出される例があり、これを[[集団遺伝学]]で[[連鎖不平衡]]という。これは基本的には連鎖による<!--ものだが、例外的に対立遺伝子が別の染色体上にあることもありうる。←別々の染色体上にある …

…生態学者[[エドモンド・フォード|E.B.フォード]]の著書『蝶（Butterflies）』は、幼いハミルトンを[[自然選択]]、[[遺伝学]]、[[集団遺伝学]]の世界へ導き、昆虫採集を「単なるコレクション」と考えるようになった。12歳のときに、父親が第二次大戦中に作った手製の手榴弾で遊んでいて大けがを負い、 …

* [[集団遺伝学]]においては、世代の個体数に急激な変動があった際の{{仮リンク|有効個体数|en|Effective population size}}に及ぼす影響を …

[[Category:集団遺伝学]] …

…アンドレイ・マルコフ]]によって初めて導入され、[[確率論]]、[[統計学]]、[[数理ファイナンス]]、[[線形代数学]]、[[計算機科学]]、[[集団遺伝学]]といった様々な分野で活用されてきた<ref name=Gagniuc2017/>{{rp|1-8}}。 …

*[[赤の女王仮説]]（[[進化]]、[[集団遺伝学]]） …