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[[古細菌]]に特徴的な酵素で、''PurP''遺伝子にコードされる単機能酵素である<ref name="Ownby">{{cite journal|author …

…スホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドホルミルトランスフェラーゼ|AICARホルミルトランスフェラーゼ]]と融合した2機能酵素になっている。[[古細菌]]では''PurO''遺伝子にコードされる単機能酵素である<ref>{{cite journal|author=Graupner ''et al.'' …

[[真核生物]]や[[細菌]]に広く存在する。[[古細菌]]では[[ギ酸—ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドリガーゼ|FAICARシンテターゼ]]がほぼ同等の機能を果たしている。 …

:4量体で熱に対して比較的安定。鉄イオンを要求しない。[[真正細菌]]、[[古細菌]]、[[真核生物]]いずれにも知られている。 …

'''F₄₃₀'''は[[メチル補酵素M還元酵素]]の[[補欠分子族]]である。[[古細菌]]の[[メタン菌]]にのみ見られる<ref>Thauer, R. K., "Biochemistry of Methanogenesis: a Tri …

この酵素は、[[古細菌]]の[[リボフラビン]]及び[[7,8-ジデメチル-8-ヒドロキシ-5-デアザリボフラビン]]の生合成の第2段階を触媒する。 …

:[[鉄]]および[[硫黄]]（不安定硫黄）が2つずつ結合している。[[植物]]や動物のフェレドキシンはこの形状のみである。[[真正細菌]]および[[古細菌]]（[[高度好塩菌]]）もこのフェレドキシンを有する。 …核生物]]や好気性[[真正細菌]]では電子受容体として[[ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド|NAD⁺]]を用いているが、[[古細菌]]や一部の真正細菌、[[寄生生物]]や[[原生生物]]などでは比較的低分子の2-オキソ酸：フェレドキシン酸化還元酵素が用いられている。 …

'''嫌気性生物'''（けんきせいせいぶつ）は増殖に[[酸素]]を必要としない生物である。多くは[[細菌]]であるが、[[古細菌]]や[[真核生物|真核]][[微生物]]の中にも存在する。 嫌気性細菌と[[古細菌]]は、たとえばプロピオン酸発酵、酪酸発酵、混合酸発酵、ブタンジオール発酵、Stickland発酵、酢酸生成経路、または[[メタン生成経路]]などのよう …

[[好熱性]][[古細菌]][[スルフォロブス属|{{snamei|Sulfolobus solfataricus}}]]から見出されている<ref>{{cite journa …

[[古細菌]]では、''[[アエロピュルム・ペルニクス|Aeropyrum pernix]]''、''[[ニトロソプミルス・マリティムス|Nitrosopumil …

*A型ATPアーゼ – [[古細菌]]のATP合成酵素 …

…とも呼ばれる。これは好気的水処理工程で亜硝酸態窒素が容易に酸化されるほか、脱窒工程で厳密な区別が必要ないこと等による。この他にアンモニアを酸化する[[古細菌]][[ニトロソプミルス・マリティムス|“''Ca.'' Nitrosopumilus martimus”]]が発見されている。 …

'''[[炭酸塩呼吸]]'''とは別名'''[[メタン発酵]]'''でよく知られる反応系であり、この反応系を持つのは[[古細菌]]である[[メタン菌]]群および[[アーキオグロバス属|''Archaeoglobus'']]属のみである。特異な酵素、[[補酵素]]群からなる反応系 …

…Uniprot|P40117}}、もう1つは[[プラスミド]]の{{Uniprot|Q04539}}である。この酵素は、幅広い種類の[[細菌]]、[[古細菌]]、[[菌類]]、[[植物]]で見られる。全ての[[タンパク質]]は、209から241[[アミノ酸]]残基であり、[[TIMバレル]]構造を持つ。 …

'''メタン菌'''（'''メタンきん'''、Methanogen）とは[[嫌気性生物|嫌気条件]]で[[メタン]]を合成する[[古細菌]]の総称である。英語ではmethanogenというように、正確な邦訳は'''メタン生成菌'''である。'''メタン生成古細菌'''とも呼ばれる。[[動 [[Category:古細菌]] …

…rbonyl branch）とも呼ばれる。生成したメチル基とCOは[[補酵素A|コエンザイムA]]（CoA）と結合して[[アセチルCoA]]を生じる。古細菌（メタン菌）と細菌（アセトジェンなど）ではメチル経路に違いがある<ref name=":0" />。メタン菌では、CO₂は[[メタ …

…({{lang-en-short|nicotinamide adenine dinucleotide}}) とは、全ての[[真核生物]]と多くの[[古細菌]]、[[真正細菌]]で用いられる[[電子伝達体]]である。さまざまな[[脱水素酵素]]の[[補酵素]]として機能し、'''酸化型''' (NAD{{+ エネルギー代謝以外にもNADHは多くの機能を持っている。代表的なものでは一部の[[真正細菌]]と[[古細菌]]が持つ[[DNAリガーゼ]]は[[アデノシン三リン酸|ATP]]の代わりにNADHを用いる活性中間体を生じる。 …

…antarum}}など数種で知られている。また乳酸菌以外でも[[クロストリジウム]]（[[嫌気性]][[真正細菌]]）や特定の[[好塩菌|好塩]][[古細菌]]などで活性が示されている<ref name=Goffin>{{cite journal |author=Goffin Philippe |title …

エントナー-ドウドロフ経路と[[解糖系|エムデン-マイヤーホフ経路]]の共通経路においては{{chem|NAD|+}}が使用される。また[[古細菌]]特有の非リン酸化エムデン-マイヤーホフ経路においては、{{chem|NADP|+}}が使用されることもあるが、{{chem|NAD|+}}の場合もあ …