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五フッ化アンチモンは強力な[[酸と塩基#ルイスの定義|ルイス酸]]であり、[[超酸]]である。他の[[酸]]の[[酸素]]に接近して[[電子]]を強く引き込み、酸性度を強める効果を持つ。特に[[フルオロスルホン酸]]との 1:1 の混 [[Category:超酸]] …

[[超酸]]の[[カルボラン酸]] (H(CHB₁₁Cl₁₁) は、[[硫酸]]の100万倍の強さであるが[[ガラス 例えば非常に弱い塩基である[[ホスフィン]]の共役酸は強酸であり[[超酸]]のような強酸性媒体中においてプロトン化を受ける。 …

…される[[陽イオン]]であり、1つの[[炭素]]原子に5つの[[水素]]原子が結合しており、+1の[[電荷]]として振る舞う。メタニウムは[[超強酸|超酸]]であり、また[[オニウム化合物|オニウムイオン]]の一種であり、最も単純な[[カルボニウムイオン]]でもある。 …

…location= New York|doi=10.1002/047084289}}</ref>。1対1の混合物はこれまで知られている中で最も強い[[超酸]]を形成する。この酸は、[[炭化水素]]でさえも[[プロトン化]]することができ、[[カルボカチオン]]とH₂を与える<ref> {{Main|超酸}} …

{{Main|超酸}} [[Category:超酸]] …

…する。例としては、水中における水素イオンの水和型である[[ヒドロニウムイオン]](H₃O⁺)や最も強い[[超酸]]である[[フルオロアンチモン酸]]の不安定な陽イオンH₂⁺がある。このため液体中では、ヒドロンは複雑なイ *[[超酸]] …

高濃度溶液、混合溶媒系、[[超酸]]など、[[水素イオン指数]] (pH) が適用できない場合に用いられる。酸度関数には幾つかの種類があるが、酸については[[ルイス・ハメット]]によっ また、[[超酸]]と呼ばれる非常に電離度が高い酸は、[[水平化効果]]のため、希薄水溶液中では物質ごとの酸の強さを比較することができない。 …

…//doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.46.821}}</ref>。100%硫酸を上回る非常に強い酸性により、[[超酸]]に分類される。 [[Category:超酸]] …

…{pKa}} によって定量的に表される。[[酸解離定数]]の大きい酸を[[強酸]]、小さい酸を[[弱酸]]と呼ぶ。純[[硫酸]]より強い酸を、特に[[超酸]]（超強酸）と呼ぶことがある。 …

負電荷を持ったCHB₁₁H₁₁^&minus;も重要なカルボランであり、[[超酸]]の合成に使われる。 [[カルボラン酸]] H(CHB₁₁Cl₁₁) は[[超酸]]であり、固体[[超酸]]の合成に使われる。プロトン脱離で生じるアニオンCHB₁₁Cl₁₁⁻の安定性とClの …

…>NO2BF4</chem> は様々な有機化合物、特に芳香族化合物や[[複素環式化合物]]のニトロ化に利用される。また、[[フルオロ硫酸]]などの[[超酸]]が作用すると、[[求電子剤|求電子性]]がさらに高い化学種である <chem>HNO2^{2+}</chem> が発生すると考えられている<ref> …

カルボランの水素原子を1個を除いて全て[[塩素]]置換した化合物である[[カルボラン酸]]は[[超酸]]として知られている。通常の超酸は[[フッ素]]の化合物が多いため[[腐食]]性や[[酸化]]力が大きいが、カルボラン酸はそれらが小さく、有機化合物と …

*[[超酸]] …

…0).</ref>。一方、[[酸度関数]] ''H''_&minus; &gt; 26 のものを超塩基とする提案もあり、これは[[超酸]]の定義がほぼ''H''₀ &gt; &minus;12 と中性 ''H'' ₀ = 7 の 10<sup …

…タンなど非共有電子対を持たない分子に対してもプロトン付加が起こる。例えば水素分子では3中心2電子系の[[プロトン化水素分子]]を生成し、メタンでは[[超酸]]中などにおいて5配位のカルボニウムイオンを生成する<ref name=tanaka>[[#Tanaka|田中]] (1971).</ref>。そのエ …

* [[超酸]] …

…（'''[[強塩基]]'''）、電離度が小さいものを'''[[弱酸]]'''（'''[[弱塩基]]'''）と呼ぶ。また、純硫酸よりも強い酸性媒体を[[超酸]]ということがある。 …

…に1mol%の[[五フッ化アンチモン]]を加えたもの([[フルオロアンチモン酸]])は ''H''₀ = −20.5 という[[超酸]]としての性質が現れる。 …