キルヒホッフの法則 (反応熱)

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熱化学におけるキルヒホッフの法則(キルヒホッフのほうそく)、または、キルヒホフの法則とは、反応熱の温度係数が反応前後の熱容量の差に等しいという法則である[1]。1858年にグスタフ・キルヒホッフが理論的に導いたテンプレート:Sfnpテンプレート:Sfnp。狭義の化学反応に伴う反応熱について成り立つだけでなく、テンプレート:仮リンク希釈熱などの、広義のテンプレート:仮リンクについても一般に成り立つ。また、蒸発熱などの、状態変化に伴う潜熱についても適用できる[2]

この法則によると、反応後の熱容量が反応前の熱容量より大きい場合、発熱反応であれば、温度上昇とともに発熱量が減少する。吸熱反応であれば、逆に、温度上昇とともに吸熱量が増大する。反応後の熱容量が反応前の熱容量より小さい場合は、温度上昇とともに発熱量は増大し、吸熱量は減少する。いずれの場合でも、反応前後の熱容量の差が大きいほど、反応熱の温度依存性が顕著になる。

エンタルピーを用いると、上記の事柄はキルヒホッフの式と呼ばれる簡潔な式で表現できる[3]

TΔrH(T,P)=ΔrCP(T,P)

ここで テンプレート:Math は、温度 テンプレート:Mvar、圧力 テンプレート:Mvar の定温定圧条件下で起こる反応に伴うエンタルピーの変化であり、反応エンタルピーと呼ばれる。発熱反応では テンプレート:Math であり、吸熱反応では テンプレート:Math である。また テンプレート:Math は、生成物の定圧熱容量から、同じ温度・圧力の下にある反応物の定圧熱容量を引いたものである。

導出例

以下の2つの導出例は、どちらも テンプレート:Math(エンタルピーの温度係数は定圧熱容量に等しい)という関係式を用いている。

例1

エンタルピーの総変化量 ΔH は、反応後に加熱したとき (X→Y→Z) と加熱後に反応させたとき (X→W→Z) とで同じになる。

温度 テンプレート:Math、圧力 テンプレート:Mvar における反応物のエンタルピーテンプレート:Math とし、温度 テンプレート:Math、圧力 テンプレート:Mvar における生成物のエンタルピーを テンプレート:Math とする。エンタルピーは状態量なので、この反応物と生成物とのエンタルピー差 テンプレート:Math は一意に定まり、途中の経路には依存しない[注 1]。それゆえ、温度 テンプレート:Math の定温定圧条件下で反応させた後に、生成物を定圧条件下で温度 テンプレート:Math から テンプレート:Math まで加熱したときのエンタルピー変化[注 2] テンプレート:Indent は、反応物を定圧条件下で温度 テンプレート:Math から テンプレート:Math まで加熱した後に、温度 テンプレート:Math の定温定圧条件下で反応させたときのエンタルピー変化 テンプレート:Indent に等しい。すなわち テンプレート:Indent が成り立つ。この式は、反応エンタルピー テンプレート:Math の温度による違いが、反応前後の熱容量の差 テンプレート:Math から計算できることを示している。 テンプレート:Indent 温度範囲が広くなく、反応前後の熱容量の差 テンプレート:Math を温度によらない一定値とみなせる場合は、以下のように表される。 テンプレート:Indent テンプレート:Math の極限をとると、キルヒホッフの式が得られる[4]

(ΔrHT)P=ΔrCP

例2

エンタルピーと定圧熱容量の間の関係式 テンプレート:Math より、生成物に対して テンプレート:Indent が成り立ち、反応物に対して テンプレート:Indent が成り立つ。辺々引くと テンプレート:Indent となり、微分の差が差の微分に等しいことを使うと、キルヒホッフの式が得られる。 テンプレート:Indent

標準反応エンタルピー

キルヒホッフの法則により、標準反応エンタルピー テンプレート:Math の温度係数は次式で与えられる。 テンプレート:Indent ここで テンプレート:Math は、反応に関与する物質の標準状態における定圧熱容量である。

例えば反応

aA+bBcC+dD

であれば、テンプレート:Math の温度係数は テンプレート:Math標準定圧モル熱容量として テンプレート:Indent と表される。基準温度を テンプレート:Math とすると[注 3]、この反応の温度 テンプレート:Math における標準反応エンタルピー テンプレート:Math は次式で与えられるテンプレート:Sfnpテンプレート:Indent

計算例

中和熱

塩酸水酸化ナトリウム水溶液中和反応を考える。

HCl(aq)+NaOH(aq)NaCl(aq)+HA2O(l)

HCl、NaOH、NaCl は強電解質なので、この反応をイオン反応式で書くと

H+(aq)+Cl-(aq)+Na+(aq)+OH-(aq)Na+(aq)+Cl-(aq)+HA2O(l)

となる。溶液の標準状態では溶質間の相互作用がゼロである。したがって、塩酸 HCl(aq) と水酸化ナトリウム水溶液 NaOH(aq) の標準反応エンタルピーは、正味のイオン反応式

H+(aq)+OH-(aq)HA2O(l)

の標準反応エンタルピーに等しい。この反応の テンプレート:Math は −55.815 kJ/mol であり、テンプレート:Math であるから、発熱反応である[5][6]。25 ℃ (298.15 K) における温度係数を計算すると テンプレート:Indent となる[7]テンプレート:Math であるから、標準中和エンタルピーの温度係数は正である。したがって、中和反応に伴って発生する熱量は、温度上昇とともに減少する。

25 ℃ ± 7 ℃ の温度範囲で テンプレート:Math の温度依存性を無視するなら、標準中和エンタルピーの温度変化は以下のように予想される。 テンプレート:Indent

自己解離反応

水の自己解離反応

HA2O(l)H+(aq)+OH-(aq)

は、中和反応の逆反応である。よってこの反応の標準反応エンタルピーは 25 ℃ で 55.8 kJ/mol であり、テンプレート:Math であるから、吸熱反応である。また、25 ℃における温度係数は テンプレート:Math である。したがって、水の自己解離反応に必要な熱量は、温度上昇とともに減少する。

蒸発熱

液体の蒸発沸騰は吸熱変化であるから、純物質標準蒸発エンタルピー テンプレート:Math は正の値をとる。液体の熱容量は、通常は同じ温度の蒸気の熱容量より大きいので[8]テンプレート:Math の温度係数は負の値となる。 テンプレート:Indent したがって、蒸発熱は温度が高くなるほど小さくなる。

例えば液体の水の定圧比熱は、1.00 cal·K−1g−1 であり、水蒸気の定圧比熱は、およそ テンプレート:Nowrap である。これらの比熱の差から100℃と25℃における蒸発熱の差を見積もると、42 cal/g となる。25 ℃ での水の蒸発熱は 584 cal/g であるから、100℃の蒸発熱は 542 cal/g と見積もられる。実測値 539 cal/g との差は、水蒸気のエンタルピーが圧力に依存することに起因する[9][注 4]

シフト反応

水性ガスシフト反応は工業的に重要な反応のひとつである。

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

この反応の 1500 K における標準反応エンタルピーは、以下のように計算できる[10]

まず、298 K (25 ℃) における標準反応エンタルピー テンプレート:Math は、反応に関与する物質の標準生成エンタルピーから −41.17 kJ/mol と計算できる。この値からキルヒホッフの法則を用いて テンプレート:Math を精度よく求めるには、温度差が大きいので熱容量の温度依存性を考慮しなければならない。純物質の定圧モル熱容量は、しばしば テンプレート:Indent の形の経験式で表される[11][注 5]。この経験式を使うと、温度 テンプレート:Math における標準反応エンタルピー テンプレート:Math は、次式で表される[10]テンプレート:Indent

定圧熱容量のパラメータ(298 K から 2000 K の温度範囲)[11]
物質 a/JK−1mol−1 b/10−3JK−2mol−1 c/105JKmol−1
CO(g) 28.41 テンプレート:04.10 −0.46
H2O(g) 30.54 10.29 テンプレート:00
CO2(g) 44.22 テンプレート:08.79 −8.62
H2(g) 27.28 テンプレート:03.26 テンプレート:00.50

定圧熱容量のパラメータ テンプレート:Mathテンプレート:Math を代入すると、温度 テンプレート:Mvar における水性ガスシフト反応の テンプレート:Math の計算式が得られる。 テンプレート:Indent この計算式から、1500 K (1227 ℃) における標準反応エンタルピー テンプレート:Math が −30.68 kJ/mol と計算できる。

脚注

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出典

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注釈

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参考文献

  1. 「キルヒホフの法則」『岩波理化学辞典』第5版 CD-ROM版, 岩波書店.
  2. 「キルヒホフの法則」『世界大百科事典』平凡社.
  3. ルイス・ランドル熱力学』 p. 71.
  4. ムーア物理化学』 p. 68.
  5. CODATA Key Values (1989).
  6. 化学便覧』表10.127と表10.139の テンプレート:Math から計算した。
  7. NBS tables 2-38.
  8. ルイス・ランドル熱力学』 p. 62.
  9. テンプレート:Cite web
  10. 10.0 10.1 『バーロー物理化学』p.158.
  11. 11.0 11.1 『バーロー物理化学』p.155.


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