クロロフィルa

提供: testwiki
ナビゲーションに移動 検索に移動

テンプレート:Chembox

クロロフィルaは、酸素光合成で使用されるクロロフィルの1種類である。スペクトルで紫から青とオレンジから赤の波長からほとんどのエネルギーを吸収し、緑や緑に近い部分はあまり吸収しない[1]。クロロフィルは光を反射しないが細胞壁などの構造により拡散反射された緑色の光が反射光に多く含まれるため、クロロフィルを含む組織は緑色に見える[2]。このテンプレート:仮リンクは、電子伝達系における主要な電子供与体としての役割があるため、真核生物藍藻、および原核緑藻の光合成に不可欠である[3]。クロロフィルaはまた、テンプレート:仮リンクにおいて共鳴エネルギーを伝達し、特定のクロロフィルテンプレート:仮リンクおよびテンプレート:仮リンクが配置されている反応中心で終了する[4]

クロロフィルaの分布

クロロフィルaはほとんどの光合成生物が化学エネルギーを放出するために不可欠であるが、光合成に使用される唯一の色素ではない。すべての酸素光合成生物はクロロフィルaを使用するが、テンプレート:仮リンクのようなテンプレート:仮リンクが異なっている[3]。クロロフィルaは嫌気性光独立栄養生物である緑色硫黄細菌にもごく少量含まれている[5]。これらの生物はバクテリオクロロフィルと一部のクロロフィルaを使用するが、酸素を生成しない[5]テンプレート:仮リンクは、この過程に適用される用語であり、光合成の光反応中に酸素が生成される酸素光合成と異なる。

分子構造

クロロフィルaは、4つの窒素原子が中央のマグネシウム原子を取り囲むクロリン環から構成され、他のいくつかの側鎖炭化水素の尾を有する。

長い炭化水素の尾を示すクロロフィルa分子の構造

クロリン環

クロロフィルaの中心環構造であるクロリン

クロロフィルaは、クロリンと呼ばれる大きな環構造に囲まれたマグネシウムイオンが含まれる。クロリンはピロールに由来する複素環式化合物である。クロリンの4つの窒素原子がマグネシウム原子を囲み、結合する。マグネシウム中心はその構造をクロロフィル分子として独自に定義する[6]バクテリオクロロフィルのポルフィリン環は飽和しており、光の吸収に変化を起こす交互に配列した二重結合と単結合はない[7]

側鎖

緑で囲んだCH3はC-7位のクロロフィルaメチル基である。

側鎖はさまざまなクロロフィル分子のクロリン環に結合する。側鎖が異なることでクロロフィル分子の特徴が異なり、光の吸収スペクトルを変化する[8][9]。例えば、クロロフィルaとクロロフィルbの唯一の違いはクロロフィルbがC-7位にメチル基ではなくアルデヒドを有する点である[9]

炭化水素の尾

クロロフィルaは長い疎水性の尾を持ち、葉緑体チラコイド膜にある他の疎水性タンパク質に分子を固定する[3]。長い炭化水素の尾は、ポルフィリン環から分離すると、地球化学の研究と石油源の決定に重要なプリスタンフィタンというバイオマーカーの前駆体となる。

生合成

クロロフィルaの生合成経路はさまざまな酵素を利用する[10]。ほとんどの植物では、クロロフィルはグルタミン酸に由来し、ヘムシロヘムと共有される分岐経路に沿って合成される[11][12][13]。最初の段階では、グルタミン酸をアミノレブリン酸 (ALA) に組み込む。次に、ALAの2つの分子がポルフォビリノーゲン (PBG) に還元され、PBGの4つの分子が結合してテンプレート:仮リンクを形成する[6]

テンプレート:仮リンク[14]は反応テンプレート:EC numberを触媒することにより、クロロフィルa[15][16]の生合成を完了する酵素である。

クロロフィリドa + フィチル二リン酸 クロロフィルa + 二リン酸

これにより、20個の炭素ジテルペンアルコールフィトールがついたクロロフィリドaのカルボキシ基のエステルが形成される。

光合成の反応

光吸収

光スペクトル

クロロフィルaとクロロフィルbの吸収スペクトル。2つを一緒に使用すると、エネルギーを生成するための光の吸収の大きさが高まる。

クロロフィルaの光を吸収し、の光を主に反射する。この反射により、クロロフィルは緑色に見える。補助的な光合成色素は吸収される光のスペクトルを広げ、光合成に使用できる波長の範囲を広げる[3]。クロロフィルaにクロロフィルbを並べると、吸収スペクトルが広がる。暗い場所では、植物はクロロフィルa分子に対するクロロフィルb分子の比率を大きくし、光合成の収量を増やす[8]

集光

葉緑体のチラコイド膜内でのエネルギー伝達を伴うアンテナ複合体。反応中心のクロロフィルaは、励起された電子を受容体に伝達する唯一の色素である。

光合成色素による光の吸収により、光子が化学エネルギーに変換される。葉緑体に放射される光エネルギーは、チラコイド膜の色素に当たり、それらの電子を励起する。クロロフィルa分子は特定の波長のみ捕捉するため、生物は黄色の円で示された補助色素を使用して、より広い範囲の光エネルギーを捕捉することがある[4]。次に、捕捉された光を共鳴エネルギーとしてある色素から次の色素に伝達し、反応中心の特殊なクロロフィルa分子に到達するまでエネルギーを色素から色素へ渡す[8]。これらの特別なクロロフィルa分子は光化学系II光化学系Iの両方に存在する。これらは光化学系IIではP680、光化学系IではP700と呼ばれる[17]。P680とP700は電子伝達系への主要なテンプレート:仮リンクである。これらの2つの系は一電子酸化の酸化還元電位が異なる。P700のEmは約500テンプレート:NbspmVであり、P680のEmは約1,100-1,200テンプレート:NbspmVである[17]

主な電子供与

クロロフィルaは光合成のエネルギー段階で非常に重要である。光合成の過程を進めるには2つの電子テンプレート:仮リンクに渡す必要がある[3]。両方の光合成系の反応中心内には酸化還元反応を介して電子を伝達系に渡すクロロフィル分子の対がある[17]

出典

テンプレート:Reflist

関連項目

外部リンク

テンプレート:テトラピロール